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提问人:网友dh_java 发布时间:2022-01-07
[单选题]

组织愈合缓慢并经常出现牙周脓肿的是()。

A.青少年牙周炎

B. 糖尿病型牙周炎

C. 成人牙周炎

D. Down综合征

E. 掌趾角化-牙周破坏综合征

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更多“属遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是()。”相关的问题
第1题
属遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是A、青少年牙周炎B、糖尿病型牙周炎C

属遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是

A、青少年牙周炎

B、糖尿病型牙周炎

C、成人牙周炎

D、Down综合征

E、掌趾角化—牙周破坏综合征

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第2题
属遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是()。,组织愈合缓慢并经常出现牙周脓肿的是()

A.青少年牙周炎

B.糖尿病型牙周炎

C.成人牙周炎

D.Down综合征

E.掌趾角化-牙周破坏综合征

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第3题
PGD适应症不包括:()。
A.染色体异常----夫妇任一方或双方携带染色体结构异常,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复

B.单基因遗传病----具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确

C.目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病

D.人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)配型----曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过PGT择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞

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第4题
对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中,染色体变异分别发生于什么之中()

A.精子,精子

B.精子,卵细胞

C.卵细胞,卵细胞

D.精子,精子或卵细胞

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第5题
对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中,染色体变异分别发生于什么之中()

A.精子,精子

B. 精子,卵细胞

C. 卵细胞,卵细胞

D. 精子,精子或卵细胞

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第6题
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。

A.双亲都是白化症患者

B.双亲之一是携携带者

C.双亲都是纯合体

D.双亲都是致病基因携带者

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第7题
:红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现,男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是()。

A.控制红绿色盲的基因位于x染色体上。如果一条x染色体上携带致病基因,而另一条染色体相应位置上携带正常基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因

B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递

C.控制红绿色盲的基因位于x染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激索,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病

D.男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同,男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认

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第8题
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现,男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是:

A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体相应位置上携带正常基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因

B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递

C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病

D.男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同。男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认

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第9题
16·红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现,男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种
现象的原因是:

A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体相应位置上携带正常基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因

B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递

C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病

D.男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同。男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认

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第10题
下列关于家族性肺动脉高压的说法错误的是()

A.患者的后代发病年龄延后,疾病发展更慢

B.以肺动脉压增加且无继发性原因为特征

C.患者的发病一般有基因参与

D.是常染色体显性遗传性疾病

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