下列关于微生物分离和培养的叙述,错误的是()
A.应根据微生物代谢类型选择合适的培养基并控制好培养基的pH
B.实验操作时应避免已灭菌的材料用具与周围物品接触
C.待培养基冷却至室温后,在超净工作台内酒精灯火焰附近倒平板
D.使用过的培养基应进行灭菌,不应直接丢弃
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A.应根据微生物代谢类型选择合适的培养基并控制好培养基的pH
B.实验操作时应避免已灭菌的材料用具与周围物品接触
C.待培养基冷却至室温后,在超净工作台内酒精灯火焰附近倒平板
D.使用过的培养基应进行灭菌,不应直接丢弃
A.获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌入侵
B. 用刚果红染色法筛选出土壤中的纤维素分解菌
C. 平板划线分离可在培养基上获得均匀分布的单菌落
D. 稀释涂布平板法易获得单菌落和计数活菌数目
A.微生物培养前,需对培养基进行消毒
B.分离能分解尿素的细菌,要以尿素作为培养基中唯一的氮源
C.测定土壤样品中的细菌数目,常用菌落计数法
D.按照培养基的功能可将培养基分为基础培养基、选择性培养基、鉴别性培养基和加富培养基四大类。
A.实验过程中所有器皿和培养基都必须用高浓度酒精消毒
B.实验操作过程中必须全程打开紫外灯消毒
C.采用平板划线法分离时,在每次划线前都要灼烧接种环
D.采用平板划线法分离时,在每次划线前都需蘸取菌液一次
A.通过分析抗菌药物敏感性试验结果,能够初步判断菌株间的差异
B.商业化药物敏感性试验系统可能不能准确检测某些细菌的耐药性
C.不同菌株具有不相同的耐药表型
D.不同菌株可能具有相同耐药表型、相同菌株可能具有不相同耐药表型
E.相同菌株可能耐药表型不相同
A.接种微生物的常用方法有平板划线法和稀释涂布平板法
B.平板划线法的原理是通过划线方式将菌种逐渐分离,最终得到单个菌落
C.涂布平板过程在酒精灯附近进行
D.培养过的培养基可以直接丢弃
关于细菌分离培养方法的叙述,下列哪种说法是错误的
A.细菌分离培养法包括平板划线法
B.细菌分离培养法包括倾注平板法
C.细菌分离培养法包括液体培养基接种法
D.纯种细菌接种法包括斜面培养基接种法
E.纯种细菌接种法包括穿刺接种法
A.腰椎穿刺无菌采集标本
B.最好是床边接种
C.怀疑脑膜炎奈瑟菌感染的标本应注意保温 、
D.若进行病毒分离培养,需注意保持温度为37℃保存和运送标本
E.标本接种后,放置5%~l0%C0。环境培养,有利于分离脑膜炎奈瑟菌
A.腰椎穿刺无菌采集标本
B.最好是床边接种
C.怀疑脑膜炎奈瑟菌感染的标本应注意保温
D.若进行病毒分离培养,需注意保持温度为37℃保存和运送标本
E.标本接种后,放置5%~10%CO2环境培养。有利于分离脑膜炎奈瑟菌
A.可疑菌株抗菌谱一致,各抗菌药物抑菌圈一致,判断为同一克隆,无须进一步确证
B.可疑菌株抗菌谱一致,各抗菌药物抑菌圈一致,初步判断为同一克隆,需进一步确证
C.生物分型技术是利用微生物的生长、代谢特性鉴定微生物。方法快速、可靠
D.特殊分型检测病原体特异抗原结构、遗传物质及特异性噬菌体等,常用技术包括特异性抗血清反应、噬菌体分型、细菌素分型、分子分型等
E.分子分型技术具有分辨率高、重复性好、分型能力强的特点,是理想的分型技术
A.快速诊断技术准确性高,不可能导致假阳性
B.快速诊断技术准确性高,不会出现假暴发的错误判断
C.快速检测的阴性预测价值不高
D.应特别注意及时发现国内鲜有报道的多重耐药细菌
E.快速诊断技术对感染控制不具有重要意义
A.沙保弱葡萄糖琼脂可作为真菌初次分离培养基
B.抑制霉菌琼脂可用于一些二相性真菌霉菌——酵母转变
C.DTM琼脂可用于皮肤真菌的分离和初步鉴定
D.察氏培养基是鉴定曲霉菌属的参考培养基
E.产色培养基中添加氟康唑有利于检测氟康唑的耐药性
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