关于危害药品调配,说法错误的是()
A.危害药品混合调配应选用Ⅱ级A1型生物安全柜
B.从事危害药品混合调配的工作人员,还应接受危害药品特点、负压调配技术与调配实践技能培训
C.怀孕和哺乳期妇女应暂停危害药品混合调配岗位工作
D.连续工作时每30分钟应更换手套
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A.危害药品混合调配应选用Ⅱ级A1型生物安全柜
B.从事危害药品混合调配的工作人员,还应接受危害药品特点、负压调配技术与调配实践技能培训
C.怀孕和哺乳期妇女应暂停危害药品混合调配岗位工作
D.连续工作时每30分钟应更换手套
A.非洁净控制区<一更<二更<抗生素及危害药品调配间
B.非洁净控制区>一更>二更>抗生素及危害药品调配间
C.非洁净控制区<一更<二更>抗生素及危害药品调配间
D.非洁净控制区<一更>二更>抗生素及危害药品调配间
A.为防止危害药品污染台面,应在生物安全柜台面中央铺一块医用吸附垫
B.调配操作前,应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期和药品包装完好性
C.抽取危害药品药液量不宜超过注射器容量的四分之三,且药液中不得出现气泡
D.调配完成后,将注射器与针头分离,废针头和空安瓿放入利器盒中
E.每完成一组(批)混合调配操作后,应立即清场,不得留有与下一批调配无关的药品、余液、用过的注射器和其他物品
PIVAS中主要调配的药物包括()
A肠外营养液
B 危害药品
C 抗生素药物
D 所有需要静脉给药的药品
危害药品说法错误的是
A.能产生职业暴露危险或者危害的药品
B.具有遗传毒性、致癌性、致畸性
C.对生育有损害作用
D.在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品
E.包括抗生素、肿瘤化疗药品和细胞毒药品
《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括
A、能产生职业暴露危险或者危害的药品
B、具有遗传毒性、致癌性、致畸性
C、抗菌药物
D、对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品
E、包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品
A.抗生素和危害药品
B.抗生素和肠外营养液
C.肠外营养液和危害药品
D.肠外营养液和普通静脉输液
A.使用该药品可能引起轻微健康危害的药品召回
B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回
C.使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回
D.使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回
E.和健康无关的其他原因需要收回的药品召回
《医疗机构药事管理规定》中要求,应当实行集中调配供应的静脉用药是
A.肠外营养液、血液制品
B.肠外营养液、危害药品
C.血液制品、危害药品
D.肠外营养液、避光药品
E.血液制品、避光药品
根据《药品召回管理办法》,药品召回分级的依据是
A.药品产生危害的范围
B.药品产生危害的严重程度
C.药品安全隐患的严重程度
D.药品不良反应的严重程度
E.药品上市的时间长度
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