关闭中心前,CRC需核查有无需要追踪的严重不良事件随访报告和需要完成的严重不良事件的总结报告()
- · 有5位网友选择 错,占比55.56%
- · 有4位网友选择 对,占比44.44%
A.落实保险合同的发放登记管理,跟踪每一份保险合同的送达
B.核查保单件数是否与清分清单一致,严防错发机构、数量与清单不符等问题
C.打印人员在每日下班前,需通过邮件方式将《每日打印保单明细清单》发送至三四级机构,督促三四级机构核查、追踪保单送达
D.递送前复核,确保递送的保险单与所属机构一一对应
A.使用前需检查上面有无油渍的现象,有油的严禁使用
B.同一时间使用≤2H,确保无被污染
C.当检验其他表涂产品后必须进行更换
D.严禁用戴了手指套的手去接触头发,若有必须更换
A.麻醉前
B.手术开始前
C.关闭腹腔前
D.手术结束,患者离室前
E.麻醉复苏
A.检查门体是否完整,梁系框格内有无积水,落水孔是否被堵塞等。
B. 检查闸门门叶上、下游有无泥沙淤积及漂浮物。
C. 严禁用金属工具清除金属或木质闸门上的污物,以免破坏防腐涂料保护层。
D. 若闸门前后有水,需划船才能到闸门前清洗闸门门叶;支臂杆的清洁,需攀爬到闸门的支臂杆上方可进行。
A.检查门体是否完整,梁系框格内有无积水,落水孔是否被堵塞等。
B.检查闸门门叶上、下游有无泥沙淤积及漂浮物。
C.严禁用金属工具清除金属或木质闸门上的污物,以免破坏防腐涂料保护层。
D.若闸门前后有水,需划船才能到闸门前清洗闸门门叶;支臂杆的清洁,需攀爬到闸门的支臂杆上方可进行。
药品注册申请受理后,需要上市前药品生产质量管理规范检查的,由药品核查中心协调相关()与药品注册生产现场核查同步实施。
A.市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级市场监督管理部门
D.省级卫生健康主管部门
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!