进口药品自首次获准进口之日起()内,报告该进口药品发生的所有不良反应。A、1年B、2年C、3年D、4年E、
进口药品自首次获准进口之日起()内,报告该进口药品发生的所有不良反应。
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
进口药品自首次获准进口之日起()内,报告该进口药品发生的所有不良反应。
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
A.新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该所有不良反应
B.新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该所有不良反应
C.其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起5年以上,报告新的和严重的不良反应满5年的,报告新的和严重的不良反应
D.其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起3年以上,报告新的和严重的不良反应满5年的,报告新的和严重的不良反应
A.新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B.新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应
C.进口药品自首次获准进口之日起五年内,报告该进口药品发生的所有不良反应
D.满五年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
E.中药材引起的人体伤害进行检测
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的
A、所有不良反应
B、严重不良反应
C、新的不良反应
D、可疑不良反应
E、新的和严重的不良反应
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.可疑的不良反应
E.B+C
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