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提问人:网友tangyu92
发布时间:2022-01-06
[主观题]
《药品临床试验管理规范》有2个附件,一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德
指南》。()
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A、0个
B、1个
C、2个
D、3个
A.是针对医院如何对患者进行管理的规范
B.是针对医院如何对医生进行管理的规范
C.对药品进行各期临床试验进行管理的规范
D.针对医院如何对医生、患者进行管理的规范
A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究
B.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLP
C.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP
D.制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益
E.制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应
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