β-地中海贫血与下列何项无关A、珠蛋白基因缺失B、肽链结构异常C、肽链合成速度减慢D、肽链数量不平衡
β-地中海贫血与下列何项无关
A、珠蛋白基因缺失
B、肽链结构异常
C、肽链合成速度减慢
D、肽链数量不平衡
E、临床表现为贫血、脾大、黄疸
β-地中海贫血与下列何项无关
A、珠蛋白基因缺失
B、肽链结构异常
C、肽链合成速度减慢
D、肽链数量不平衡
E、临床表现为贫血、脾大、黄疸
β-地中海贫血与下列何项无关()
A.控制基因突变
B.肽链结构异常
C.肽链合成速度减慢
D.肽链数量不平衡
E.临床表现为贫血、脾大、黄疸
A.不同的异常血红蛋白可引起相应的血红蛋白病
B.通常血红蛋白病可分为异常血红蛋白病和地中海贫血
C.异常血红蛋白病是指珠蛋白链上氨基酸顺序发生改变
D.地中海贫血则是指珠蛋白链合成速率降低
E.地中海贫血是最少见的单基因病
B、自身免疫性溶血性贫血
C、白血病
D、G-6-PD缺陷
E、肝炎
为明确诊断,应做何检查A、血红蛋白分析
B、G-6-PD活性测定
C、乙肝两对半
D、骨髓细胞学检查
E、血清铁蛋白测定
若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系A、轻型α地中海贫血
B、中间型α地中海贫血
C、重型α地中海贫血
D、重型β地中海贫血
E、中间型β地中海贫血
下列治疗不正确的是A、抗感染
B、输血
C、口服铁剂
D、增强营养
E、试口服羟基脲
患儿致病的分子学基础是A、缺失2个α珠蛋白基因
B、缺失3个α珠蛋白基因
C、缺失4个α珠蛋白基因
D、β°纯合子
E、β+β°杂合子
若该患儿长大后结婚生子,则有关其子代的说法正确的是A、是α地中海贫血的肯定携带者
B、是β地中海贫血的肯定携带者
C、可能是健康者
D、可能是重型β地中海贫血患者
E、以上都不对
红细胞破坏过多引起贫血,下列何项是错误的()
A.酶缺陷引起
B.珠蛋白合成障碍
C.免疫性溶血性贫血
D.恶性贫血
E.脾功能亢进
缺铁性贫血与地中海贫血的共同点是
A、小细胞低色素性贫血
B、转铁蛋白饱和度降低
C、与珠蛋白合成障碍有关
D、红细胞脆性增加
E、可由氯霉素诱发引起
缺铁性贫血与地中海贫血的共同点是
A.小细胞低色素性贫血
B.转铁蛋白饱和度降低
C.与珠蛋白合成障碍有关
D.红细脆脆性增加
E.可由氯霉素诱发引起
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