搜题
网友您好,请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题
题目内容 (请给出正确答案)
提问人:网友KUSILA 发布时间:2022-01-06
[主观题]

关于Rett综合征,下面说法不正确的是A、只发生在女性儿童B、多数预后较好C、无特效药物D、以运动技能

关于Rett综合征,下面说法不正确的是

A、只发生在女性儿童

B、多数预后较好

C、无特效药物

D、以运动技能和智力进行性衰退为临床特征

E、X染色体MECP2基因突变是诊断的确切证据

简答题官方参考答案 (由简答题聘请的专业题库老师提供的解答)
查看官方参考答案
更多“关于Rett综合征,下面说法不正确的是A、只发生在女性儿童B、多数预后较好C、无特效药物D、以运动技能”相关的问题
第1题
有关于Rett’s综合征的描述哪个是错的:()

A.主要见于男孩

B.典型病例中患儿保持一种“社交性微笑”

C.一般出生后有一段正常发育期

D.有特征性的绞手及洗涤样动作

点击查看答案
第2题
关于有机磷杀虫药中毒的论述,下面说法不正确的是A.有机磷杀虫药中毒可发生中间综合征B.有机磷杀

关于有机磷杀虫药中毒的论述,下面说法不正确的是

A.有机磷杀虫药中毒可发生中间综合征

B.有机磷杀虫药中毒可导致迟发性多发性神经病

C.有机磷杀虫药中毒治疗过程中可发生"反跳"现象

D.有机磷杀虫药不会引起皮肤损害

E.有机磷杀虫药滴入眼内部可引起结膜充血

点击查看答案
第3题
下列疾病中女孩较男孩多见的是A、孤独症B、Asperger综合征C、Heller综合征D、儿童多动症E、Rett综合征

下列疾病中女孩较男孩多见的是

A、孤独症

B、Asperger综合征

C、Heller综合征

D、儿童多动症

E、Rett综合征

点击查看答案
第4题
多种染色体疾病可伴发身材矮小,其中最常见的是()。
多种染色体疾病可伴发身材矮小,其中最常见的是()。

A、Down综合征

B、Turner综合征

C、Williams综合征

D、Angelman综合征

E、Rett综合征

点击查看答案
第5题
下列是Rett综合征特征性的临床表现的是A、绞手及洗涤样动作B、言语性幻听C、注意力不集中D、喉咙发声

下列是Rett综合征特征性的临床表现的是

A、绞手及洗涤样动作

B、言语性幻听

C、注意力不集中

D、喉咙发声

E、活动过度

点击查看答案
第6题
下列属于广泛性发育障碍的有

A.Asperger综合征

B.Rett综合征

C.Heller综合征

D.儿童孤独征

E.Klinefelter综合征

点击查看答案
第7题
Rett综合征的特征性表现A.智力和言语发育大多正常B.三、四岁以前发育正常,之后出现明显的倒退C.持

Rett综合征的特征性表现

A.智力和言语发育大多正常

B.三、四岁以前发育正常,之后出现明显的倒退

C.持续的注意事物的局部

D.手部刻板的扭转动作

E.多动、冲动、注意力不集中

点击查看答案
第8题
患儿男,6岁。家长发现其性格异常3年前来就诊。患儿自幼与同龄人不同,与父母的亲密感差,不喜欢与同
学及小朋友一块玩耍,2岁时才可以说两个字的单词,语言单调,常独自摆弄小铅笔,不许别人干扰,如小铅笔被别人拿走,则哭闹不安。遇到困难不主动寻求帮助,肚子痛也不告诉父母,从不主动与别的小朋友建立伙伴关系,言语不清,说话时"你""我"不分,表情漠然,家人带其前来就诊。初步考虑该患儿的诊断最可能是A、精神发育迟滞

B、儿童孤独症

C、Heller综合征

D、Rett综合征

E、儿童多动综合征

若该患儿诊断为儿童孤独症,以下关于孤独症的说法正确的有哪些A、多数患儿智力都较差

B、孤独症的患儿中,女孩较男孩为多见

C、孤独症患儿中男孩较为严重

D、绝大多数患儿有癫痫发作

E、孤独症一般出生后或婴儿早期即有症状显现

F、孤独症患儿到成人后其症状仍在缓慢改善

关于孤独症的病因说法正确的是A、孤独症目前病因明确,是一种遗传性疾病

B、孤独症可能与脑器质性损害有关

C、约有2%~5%患儿伴有脆性X综合征

D、15%~50%的患儿伴有癫痫发作

E、孤独症只发生于社会经济条件较好的家庭

F、孤独症患儿的免疫学检查无异常

孤独症的诊断须与下列哪些疾病作鉴别A、精神发育迟滞

B、儿童情绪障碍

C、儿童精神分裂症

D、儿童多动综合征

E、儿童少年品行障碍

F、先天遗传性疾病

该患儿若曾有癫痫发作,关于其治疗不正确的是A、小剂量氟哌啶醇控制多动和刻板行为

B、普萘洛尔

C、可乐定

D、行为治疗

E、三环类抗抑郁剂

F、认知治疗

对于这类患者,我们该如何指导患儿的家长A、孤独症尚无特效治疗,不要抱什么希望

B、伴发精神障碍时应及时求助于专科医生

C、可尝试应用氟哌啶醇、普萘洛尔、可乐定

D、应强行纠正其反复玩铅笔的动作

E、在特殊生活事件时应给予支持和帮助

F、把他放在正常的孩子中间训练其社会功能

点击查看答案
第9题
由染色体畸变导致精神发育迟滞中,最常见的是A、脆性X综合征B、Down综合征C、Turner综合征D、Klinefel

由染色体畸变导致精神发育迟滞中,最常见的是

A、脆性X综合征

B、Down综合征

C、Turner综合征

D、Klinefelter综合征

E、Rett综合征

点击查看答案
重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案
购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
微信支付
支付宝支付
点击支付即表示你同意并接受《服务协议》《购买须知》
立即支付
搜题卡使用说明

1. 搜题次数扣减规则:

功能 扣减规则
基础费
(查看答案)
加收费
(AI功能)
文字搜题、查看答案 1/每题 0/每次
语音搜题、查看答案 1/每题 2/每次
单题拍照识别、查看答案 1/每题 2/每次
整页拍照识别、查看答案 1/每题 5/每次

备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。

2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。

3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。

请使用微信扫码支付(元)

订单号:

遇到问题请联系在线客服

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示:请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

- 微信扫码关注简答题 -
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
- 微信扫码关注简答题 -
请用微信扫码测试
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

简答题
下载APP
关注公众号
TOP