下列因素不能影响苯环亲电取代位置的是

A.甲苯中，甲基的供电子诱导效应和σ-π超共轭给电子效应共同作用，使苯环上电子云密度增加，所以甲基是邻、对位基

B.硝基苯中，由于硝基的吸电子诱导效应和硝基与苯环吸电子π-π的共轭效应共同作用，使苯环上的电子云密度降低，进攻间位时，不会增加中间体σ-络合物的正电荷，所以硝基是钝化苯环的间位定位基

C.苯酚中，由于羟基的吸电子诱导效应弱于氧原子与苯环供电子p-π的共轭效应，使苯环上的电子云密度增加，进攻邻、对位时，氧原子上的孤对电子能有效分散中间体σ-络合物的正电荷，所以羟基是活化苯环的邻、对位定位

D.氯苯中，由于氯原子的吸电子诱导效应强于氯原子与苯环供电子p-π的共轭效应，使苯环上的电子云密度降低，但进攻邻、对位时，氯原子上的孤对电子能有效分散中间体σ-络合物的正电荷，所以氯原子是钝化苯环的邻、对

在苯环上，无论是给电子基还是吸电子基的取代，都会使荧光强度发生变化。( )

A、羟基是供电子基，所以羟基是活化基

B、苯酚的邻、对位-络合物稳定性比间位大，所以羟基是邻、对位定位基

C、羟基使苯酚的邻、对位碳上电子密度比间位碳大，所以羟基是邻、对位定位基

D、羟基是吸电子基，所以羟基是邻、对位定位基

A.—CN的电子将离域到苯环的π电子体系上，增加了邻位和对位碳上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值减小

B.—CN的电子将离域到苯环的π电子体系上，增加了邻位和对位碳上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值增加

C.使苯环上π电子离域到—CN上，减少了邻、对位碳上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值减小

D.使苯环上π电子离域到—CN上，减少了邻、对位碳上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值增加

苯环上氢被一CN取代后，碳原子的δC的变化规律是()。

A．一CN的电子将离域到苯环的兀电子体系上，增加了邻位和对位碳上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值减小

B．一CN的电子将离域到苯环的兀电子体系上，增加了邻位和对位碳上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值增加

C．使苯环上丌电子离域到一CN上，减少了邻、对位碳上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值减小

D．使苯环上兀电子离域到一CN上，减少了邻、对位碳上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值增加

A.-CN

B.-COOH

C.-COOCH3

D.-OH

A.-OCOCH3

B.-COCH3

C.-CO2H

D.-CN