![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/pc_jdt_tittleico.png)
提问人:网友ixyxiaomi
发布时间:2022-08-01
[主观题]
持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有
效期后()年;无有效期的,保存期限不得少于()年。植入性医疗器械的监测记录应当(),医疗机构应当按照病例相关规定保存。
A.1;2;永久保存
B.2;5;永久保存
C.1;5;永久保存
D.2;6;6永久保存
![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/jdt_panel_vip.png)
![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/no_answer.png)
A.1;2;永久保存
B.2;5;永久保存
C.1;5;永久保存
D.2;6;6永久保存
A.2,5
B.1,2
C.1,3
D.2,4
A.记录应当保存至医疗器械有效期后2年
B.无有效期的,保存期限不得少于5年
C.植入性医疗器械的监测记录应当永久保存,医疗机构应当按照病例相关规定保存
D.记录应当保存至医疗器械有效期后1年
A.1,2
B.1,5
C.2,5
D.2,10
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!