我国《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定禁止生产、销售假药，请问有哪些情形可认定为假药？

A.《药品管理法》

B.《药品生产监督管理办法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品注册管理办法》

依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品检验报告书》

D.《进口药品许可证》

E.《进口药品通关单》

A.《价格法》

B.《药品价格管理办法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《知识产权法》

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国家重大食品安全事故应急预案》

D.《建设工程安全生产管理条例》

E.《中华人民共和国食品安全法》

根据我国《药品管理法实施条例》的界定，新药是指

A、首次在我国生产的

B、未曾在中国境内上市销售的

C、我国人员有参与研制的

D、未曾在中国境内生产的

E、未在世界上出现的

根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指

A．我国药典未收载过的药品

B．我国未生产的药品

C．未曾在中国境内上市销售的药品

D．我国未使用过的药品

E．我国未研究过的药品

根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指

A．我国标准中未收载过的药品

B．我国未生产的药品

C．未曾在中国境内上市销售的药品

D．我国未申报过的药品

E．我国未注册过的药品