题目内容
（请给出正确答案）
A.⼝服、肌注吸收不规则，静脉滴注是最常使⽤的给药⽅式
B.⾎浆蛋⽩合成少，亲和⼒低，游离药物增多，药物敏感性提⾼
C.⾎脑屏障功能不完善，通透性⾼药物容易进⼊中枢，有助于细菌性脑膜炎的治疗;但全⿇药、镇静催眠剂、吗啡等可造成中枢损害
D.肝药酶不成熟，经肝代谢的药物减少，且肾⼩球滤过率仅为成⼈25%-40%，药物排泄减慢，药物消除半衰期延⻓，易致药物不良反应
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关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是
A、口服吸收慢而不规则
B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作
C、血浆蛋白结合率高
D、生物利用度有明显个体差异
E、急需时，最好采用肌内注射
A、在静脉滴注给药后0~5min，肌注给药后20min，口服给药后0.5h，可测得稳态峰浓度，在下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓度
B、在静脉滴注给药后10~20min，肌注给药后0.5h，口服给药后1h，个别吸收慢的药物需口服给药后2h取血，可测得稳态峰浓度，在下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓度
C、在静脉滴注给药后15~30min，肌注给药后1h，口服给药后1h，个别吸收慢的药物需口服给药后2h取血，可测得稳态峰浓度，在下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓度
D、在静脉滴注给药后15～30min，肌注给药后1h，口
关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合
D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据
E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
关于白消安的药动学特点，叙述错误的是
A、口服给药的体内过程符合一室开放模型
B、静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小
C、口服吸收慢
D、年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素
E、白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的变化与临床诊断存在相关性
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首关消除而吸收减少
D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
关于抗菌药物给药次数的叙述正确的是
A、抗菌药物的给药次数是根据药物的药动学确定的
B、青霉素类药物应一日多次给药
C、氨基糖苷类抗菌药物应一日给药多次
D、克林霉素应一日给药一次
E、左氧氟沙星应一日给药多次
关于新生儿用药特点，不正确的叙述是
A．口服吸收不规则，个体差异很大
B．静脉给药最为常用
C．皮肤药物吸收少
D．新生儿体内游离药物浓度高
E．药物容易进入中枢
下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）。
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C．口服给药通过首关消除而吸收减少
D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）。
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C．口服给药通过首关消除而吸收减少
D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是
A、钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物，使吸收减少
B、饭后服药，血药浓度比空腹增加50%
C、铁剂使其吸收率下降，两者同时服用应间隔3小时以上
D、胃酸酸度高时能促进其吸收
E、吸收量有限度
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