普通制剂用蒸馏水的水质应符合《中国药典》(2010年版)标准,并至少A.每星期全检一次B.每个月全检一
普通制剂用蒸馏水的水质应符合《中国药典》(2010年版)标准,并至少
A.每星期全检一次
B.每个月全检一次
C.每季度全检一次
D.每半年全检一次
E.每年全检一次
普通制剂用蒸馏水的水质应符合《中国药典》(2010年版)标准,并至少
A.每星期全检一次
B.每个月全检一次
C.每季度全检一次
D.每半年全检一次
E.每年全检一次
关于普通制剂配制用水及相应的管理规范,正确的是
A、普通制剂用蒸馏水配制,水质应符合医院制剂标准,每季度至少应全检一次
B、普通制剂用纯净水配制,水质应符合药典标准,每月至少应检测一次
C、普通制剂用纯化水配制,水质应符合药典标准,每6个月应检测一次
D、普通制剂用去离子水配制,水质应符合药典标准,每3个月应检测一次
E、普通制剂用纯化水配制,水质应符合药典标准,每季度至少应全检一次
注射用水水质要求
A、应符合中国药典标准
B、应符合卫生部生活饮用水标准
C、参照中国药典蒸馏水质量标准
D、应符合卫生部颁发标准
E、应符合工艺需要
去离子水水质要求
A、应符合中国药典标准
B、应符合卫生部生活饮用水标准
C、参照中国药典蒸馏水质量标准
D、应符合卫生部颁发标准
E、应符合工艺需要
A.滴眼、滴鼻剂等小容器的标签,至少应标明品名、规格、批号
B.所有制剂必须批批检验,经检验合格后,方可使用
C.精密仪器专人保管,有使用登记
D.普通制剂用纯化水配制,水质应符合药典标准,每年至少应全检一次
E.制剂标签应标明品名、规格、批号、用法与用量、注意事项、使用期限、制剂批准文号等
制剂制备过程中使用的蒸馏水应符合
A.《中国药典》标准
B.《卫生部生活饮用水标准》
C.《药品卫生标准》
D.《局颁药品标准》
E.《药品生产质量管理规范》
下列有关注射剂的叙述哪条是错误的
A、注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B、注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末4类
C、配制注射液用的溶剂是蒸馏水,应符合《药典》蒸馏水的质量标准
D、注射液都应达到《药典》规定的无菌检查要求
E、注射剂车间设计要符合GMP的要求
A.注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液型和注射用无菌粉末四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准
D.用无菌操作法制备的注射剂,大多需加入抑菌剂
E.注射剂车间设计要符合GMP的要求
下列有关注射液的叙述哪条是错误的
A.注射液系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液和注射用无菌粉末四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准
D.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
E.注射剂车间设计要符合GMP的要求
下列有关注射剂的叙述哪条是错误的
A.注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准
D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
E.注射剂车间设计要符合GMP的要求
下列有关注射剂的叙述哪条是错误的
A.注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液型和注射用无菌粉末四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准
D.用无菌操作法制备的注射剂,大多需加入抑菌剂
E.注射剂车间设计要符合GMP的要求
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