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推测结构：化合物A(C10H13Br)在室温下很容易和氢氧化钾的乙醇溶液作用得到B(C10H12)，B经臭氧氧化和还原水解得甲醛和C(C9H10O)，在铂催化下C被还原成D(C9H12O)，D具有旋光性，与硫酸共热得E(C9H10)，用高锰酸钾处理E得对苯二甲酸，E经臭氧氧化和还原水解得甲醛和对甲基苯甲醛。推测A～E的构造式。
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(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
化合物分子式为C4H7NO，其碳谱和氢谱如图12-5和图12-6所示，试推测其结构(溶剂为CDCl3)。
A、
B、
C、
D、
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