甲基环己基酮的氯仿溶液用过苯甲酸处理16小时,得到一化合物(A)。A的IR谱在1740cm-1和1250cm-1有强吸收;(A)的
甲基环己基酮的氯仿溶液用过苯甲酸处理16小时,得到一化合物(A)。A的IR谱在1740cm-1和1250cm-1有强吸收;(A)的1H-NMR谱在8=2.0×10-6(单峰,3H),δ=4.8×10-6(多重峰,1H);(A)的MS在m/z142为M+峰,在m/z43为基峰。试确定(A)的结构。并说明(A)是如何形成的。
甲基环己基酮的氯仿溶液用过苯甲酸处理16小时,得到一化合物(A)。A的IR谱在1740cm-1和1250cm-1有强吸收;(A)的1H-NMR谱在8=2.0×10-6(单峰,3H),δ=4.8×10-6(多重峰,1H);(A)的MS在m/z142为M+峰,在m/z43为基峰。试确定(A)的结构。并说明(A)是如何形成的。
【单选题】的正确名称是 ( )
A、1-甲基-3-乙基环戊烷
B、顺-1-甲基-4-乙基环戊烷
C、反-1-甲基-3-乙基戊烷
D、顺-1-甲基-3-乙基环戊烷
A、(CH3)2CHCHO
B、CH3COCH3
C、F3CCHO
D、FCH2CHO
两个二元酸A和B,具有相同的分子式C4H4O4。加热时A易失去水得到C(C4H2O3),而B仅升华;但若将B置于封闭管中加热也能转化为C。稀KMnO4溶液与A和B反应,分别得到D和E,D和E具有同样分子式C4H6O6,D无旋光性,E为一对对映体。试写出A、B、C、D和E的结构式。
标记化合物在研究有机反应机理中十分有用。使用D2O、H218O、*CO2或*CH3OH,选用无标记化合物为原料,如何制备下列标记化合物?(*为14C)。
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