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提问人：网友dan1116 发布时间：2022-01-06

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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，合并用药的注意事项。应在该项下A.用法

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，合并用药的注意事项。应在该项下

A.用法用量

B.药物相互作用

C.禁忌

D.注意事项

E.不良反应

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更多“根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，合并用药的注意事项。应在该项下A.用法”相关的问题

第1题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解合并用药的注意事项，可查阅

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

E.【不良反应】

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第2题

药品经营企业购销药品

A.必须执行检查制度

B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

C.必须有真实完整的购销记录

D.必须执行药品保管制度

E.必须根据医生处方

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第3题

对不良反应大或者其他原因危害健康的药品，撤销该药品批准证明文件的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家或省级药品监督管理部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

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第4题

根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》，属于麻醉药品的是

A.三唑仑

B.枸橼酸西地那非

C.麦角胺

D.布桂嗪

E.麦角胺咖啡因片

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第5题

根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应

A.每日报告

B.每2日报告

C.每3日报告

D.每7日报告

E.每10日报告

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第6题

根据《处方管理办法》，盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为

A.1次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.6日常用量

E.7日常用量

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第7题

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

E.注意事项

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第8题

医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时

A.可以从定点生产企业紧急调用

B.可以从定点批发企业紧急借用

C.可以从定点生产企业紧急借用

D.可以从定点批发企业紧急调用

E.可以从其他医疗机构紧急借用

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第9题

根据《药品广告审查办法》，药品广告的监督管理机关是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第10题

根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的

A.发证

B.认证

C.换证

D.变更

E.监督管理

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