一卤代烃分子式为C5H10Br2,测得1H NMR数据如下:δ1.3(多重峰,2H),δ1.85(多重峰,4H),δ3.35(三重峰,4H),试分析
一卤代烃分子式为C5H10Br2,测得1H NMR数据如下:δ1.3(多重峰,2H),δ1.85(多重峰,4H),δ3.35(三重峰,4H),试分析并写出其结构式。
一卤代烃分子式为C5H10Br2,测得1H NMR数据如下:δ1.3(多重峰,2H),δ1.85(多重峰,4H),δ3.35(三重峰,4H),试分析并写出其结构式。
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
A.CH3CH2CH2COCH3 B.(CH3)2CHCOCH3
C.(CH3)3CCHO D.CH3CH2COCH2CH3
A、
B、
C、
D、
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!