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提问人：网友154336271
发布时间：2022-10-19
[判断题]
2020年开始国控器械党总支在每个双月组织公司全员进行“廉洁从业、反腐倡廉”警示教育，全年共开展5次（）
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第2题
到2020年，残疾预防工作体系和防控网络更加完善，全社会残疾预防意识与能力显著增强，()在同等收入国家中处于较低水平。
到2020年，残疾预防工作体系和防控网络更加完善，全社会残疾预防意识与能力显著增强，（)在同等收入国家中处于较低水平。
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A.失能发生率
B.伤残发生率
C.残疾发生率
D.可比口径残疾发生率
第4题
关于中国向国际社会分享新冠疫情防控信息经验方面表述正确的是（)。
A.2020年1月3日，国家卫健委会同湖北省卫健委制定了《不明原因的病毒性肺炎诊疗方案(试行)》等9个文件，并开始定期向世界卫生组织、有关国家和地区组织以及中国港澳台及时主动通报疫情信息
B.1月12日，中国向世卫组织提交新型冠状病毒基因组序列信息，在全球流感共享数据库(GISAID)发布，全球共享
C.1月22日，国家生物信息中心开发的2019新型冠状病毒信息库正式上线，发布全球新冠病毒基因组和变异分析信息
D.1月8日，国家卫健委专家评估组初步确认新冠病毒为疫情病原并于9日向世卫组织通报疫情情况，将病原学鉴定取得的初步进展分享给世卫组织
第6题
2015年1月，继大亚湾反应堆中微子实验之后，由中国主持的第二个大型中微子实验－－江门中微子实验
2015年1月，继大亚湾反应堆中微子实验之后，由中国主持的第二个大型中微子实验--江门中微子实验在广东省江门市建设启动。其首要科学目标是利用反应堆中微子振荡确定中微子质量顺序。实验站将建在地下700米深处，计划2020年投入运行并开始物理取数，运行至少20年。()
第7题
在医疗器械临床试验检查中，以下哪些情况不符合要求（)。
A.伦理审查批件的批准日期早于临床试验开始入组日期
B.临床试验入组少量受试者后，结合操作经验对研究者开展首次器械使用培训
C.受试者鉴认文件中记录了受试者身份证号
D.某受试者在术后出现不适，因原因不明，不需要记录
E.临床试验小结由机构审核盖章即可，不需要研究者签字
第8题
小王所在的党支部于2020年3月1日召开支委会，讨论并同意吸收其为发展对象，并向上级党总支报告。党总支于2020年3月21日召开党总支会，讨论并同意吸收其为发展对象，并向上级党委报告。上级党委于2020年5月1日批复同意吸收其为发展对象，经过政审、培训后，小王所在的党支部于2020年6月1日召开支委会，完成对其所有入党材料的审核工作。请问小王成为发展对象的日期是（）
A.2020年3月1日
B.2020年3月21日
C.2020年5月1日
D.2020年6月1日
第9题
太湖流域片全面推进河长制的河湖管理目标目标要求，到2020年，东南诸河重要江河湖泊水功能区主要水质达标率达到()，新安江省界街口国控断面水质进一步改善。
A.65%;
B.75%;
C.85%;
D.95%。
第10题
每个裁判组由两个裁判小组组成，A组为编排组，B组为完成组。其中编排组又分为A1技术价值和A2艺术价值。A1组评判难度数量和水平，A2组评判艺术编排（音乐、器械的选择与使用，身体动作的选择与使用，熟练性与独创造)。（)
