致突变试验的质量控制应通过()A、设立阳性对照B、设立阴性对照C、盲法观察D、试验结果的重现E、以
致突变试验的质量控制应通过()
A、设立阳性对照
B、设立阴性对照
C、盲法观察
D、试验结果的重现
E、以上都正确
致突变试验的质量控制应通过()
A、设立阳性对照
B、设立阴性对照
C、盲法观察
D、试验结果的重现
E、以上都正确
致突变试验的质量控制应通过
A.盲法观察
B.设立阳性对照
C.设立阴性对照
D.以上都是
E.以上都不是
A.Ames试验在不添加体外代谢系统的情况下,只能用来检测直接致突变物
B.Ames试验设计中,应该设立阴性对照组,这是为了验证方法的可行性,即确证直接致突变物质可以使得回复突变率升高
C.Ames试验设计中,除了阴性对照还需要设立阳性对照组,这是为了检测自发突变率
D.Ames试验不能检测外源物质引起的染色体畸变
食品卫生质量鉴定的检验方法不包括
A.感官检验
B.现场快速检验
C.常规理化检验
D.简易毒性试验
E.致突变试验
用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂,进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是
A、急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
B、急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验
C、急性吸入毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
D、急性经口毒性试验,一项致突变试验、急性眼刺激性试验
E、急性经口毒性试验,一项致突变试验、亚急性毒性试验
A.从化学上分析有可能发生致突变作用的药品
B.在一般耐受剂量下能抑制骨髓、有丝分裂、精子、卵子形成的药品
C.有致畸、致不育或致癌的药品
D.能刺激和抑制某些器官、细胞或病毒生长的药品
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