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更多“港澳地区企业生产的药品取得《进口药品注册证》后，方可进口。”相关的问题
依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》
依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《药品经营许可证》
E、《进口药品通关单》
进口在港澳地区生产的药品
A．应取得《进口药品注册证》
B．应取得《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
进口在港澳地区生产的麻醉药品
A．应取得《进口药品注册证》
B．应取得《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》
E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
3个多选题
4．药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售（ ）
A．保健药品B．保健食品
C．甲类OTC D．乙类OTC
E．处方药
5．根据相关法律法规的规定，进口麻醉药品必须（）
Ａ．获得生产国的上市许可Ｂ．取得《进口药品注册证书》
Ｃ．取得《进口准许证》D．取得《海关通关单》
Ｅ．取得药品生产批准文号
7．关于抽查性检验，下列说法正确的是（）
A．抽查检验属于强制性检验B．抽查检验属于企业自愿申请的检验
C．抽查检验不允许收费D．抽查检验允许收费
E．抽查检验定期由药品监督管理部门发布质量检验公报
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