某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D、口服药物未经肝门脉吸收
E、属-室分布模型
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D、口服药物未经肝门脉吸收
E、属-室分布模型
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.-室分布模型
D.口服药物消除速度缓慢
E.口服后血药浓度变化和静注一致
某药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等,这意味着:
A.属一室分布模型
B.口服吸收完全
C.口服药物消除速度缓慢
D.口服后血药浓度变化和静注一致
E.口服吸收迅速
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明
A、口服吸收完全
B、口服药物未经肝门脉吸收
C、口服吸收迅速
D、属于一室分布模型
E、口服的生物利用度低
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D、口服药物未经肝门脉吸收
E、属于室分布模型
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服的生物利用度低
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属一室分布模型
某药物在口服和静注相同剂量后的药量时曲线下面积相等,表明其()。
A口服吸收迅速
B口服吸收完全
C口服的生物利用度低
D口服吸收完全且首次通过肝脏时未被破坏
E口服吸收缓慢
A、口服吸收完全
B、口服吸收迅速
C、药物不分布到血管外
D、药物在体内不被代谢
E、药物以原型从体内排泄
某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明
A、口服吸收完全
B、口服吸收迅速
C、药物不分布到血管外
D、药物在体内不被代谢
E、药物以原型从体内排泄
药物在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等,意味着()。
A.口服吸收完全
B.口服药物未经肝门静脉吸收
C.口服吸收较快
D.生物利用度相同
E.口服受首关效应的影响
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