反向PCR是对已知DNA片段两侧的未知序列进行扩增和研究的一种简捷方法。

适用于扩增已知DNA序列两侧的未知序列的方法是()。

A．定量PCR

B．锚定PCR

C．反PCR

D．原位PCR

关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

B、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的未知序列

D、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

A.人工合成法可合成未知序列的任意大小的DNA片段

B.真核与原核生物的目的基因均可从基因文库中提取

C.原核生物的目的基因一般不从cDNA文库中提取

D.若可设计出特定引物，PCR方法也可获取目的基因

A.依靠每个上样样本加入的分子量内标

B.分子量内标中含有一系列已知碱基数的荧光标记DNA片段

C.一个未知大小DNA片段通过分子量内标直线回归方程可计算出其片段大小

D.内标就像一把尺子，可以测量其范围内每个未知片段的大小

A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

B．PCR技术的原理是DNA双链复制

C．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

D．PCR扩增中需要解旋酶解开双链DNA

A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补

C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

D.引物自身应该存在互补序列

E.引物的3’-端可以被修饰

A.引物自身应该存在互补序列

B.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

D.引物序列与模板DNA的待扩增区互补

E.引物的3′端可以被修饰

关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是

A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补

C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

D、引物自身应该存在互补序列

E、引物的3＇端可以被修饰