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提问人:网友154336271 发布时间:2022-08-13
[多选题]

以下说法正确的是()

A.随机双盲试验的局限性包括经济因素限制、组织和伦理限制、不适合研究复杂治疗方案、不利于彻底评估副作用、持续时间短

B.真实世界研究的优势有能够评估复杂的方案、有助于发现罕见或迟发副作用、更长的持续时间

C.西班牙真实世界队列研究中EBR/GZR治疗的初治和经治的HCV慢性感染患者有16周方案

D.HEPA-C研究疗效结果显示受到基因型、治疗史的显著影响

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匿名网友[80.***.***.249]选择了 D
1天前
匿名网友[197.***.***.24]选择了 C
1天前
匿名网友[227.***.***.169]选择了 AD
1天前
匿名网友[176.***.***.41]选择了 BC
1天前
匿名网友[171.***.***.153]选择了 BD
1天前
匿名网友[213.***.***.230]选择了 BD
1天前
匿名网友[202.***.***.70]选择了 D
1天前
匿名网友[230.***.***.28]选择了 D
1天前
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第1题
关于ADJUVANT研究,以下说法正确的是()

A.纳入Ⅱ-ⅢA期AJCC7人群

B.该研究筛选了EGFR突变阳性患者

C.随机、双盲、Ⅲ期研究

D.随机、开放标签、Ⅲ期研究

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第2题
采用随机,对照,双盲,试验研究方法的文献属于A.五级B.四级C.三级D.二

采用随机,对照,双盲,试验研究方法的文献属于

A.五级

B.四级

C.三级

D.二级

E.一级

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第3题
Ⅱ期临床试验是指初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.随机双盲法对照临床试验C.扩大的多中Ⅱ期临床试验是指初步的临床药理学及人体安全性评价试验 B.随机双盲法对照临床试验 C.扩大的多中心临床试验 D.新药上市后监测 E.生物利用度比较试验

A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B.随机双盲法对照临床试验

C.扩大的多中心临床试验

D.新药上市后监测

E.生物利用度比较试验

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第4题
所谓准现场试验是指A.现场干预试验B.前瞻性病因研究C.社区实验D.不能按照随机分组或双盲法所开展

所谓准现场试验是指

A.现场干预试验

B.前瞻性病因研究

C.社区实验

D.不能按照随机分组或双盲法所开展的现场试验

E.随机对照试验

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第5题
Ⅱ期临床试验是指A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.随机双盲法对照临床试验C.扩大的多中

Ⅱ期临床试验是指

A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B.随机双盲法对照临床试验

C.扩大的多中心临床试验

D.新药上市后监测

E.生物利用度比较试验

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第6题
5 药效学试验中的设计要符合统计学要求的哪些原则?

A.随机

B.双盲

C.对照

D.重复

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第7题
以下哪种临床试验的结果可称为判别临床试验结果的最佳标准()

A.无对照系列的病例观察

B. 设有对照组但未有随机分组方法

C. 随机双盲临床试验

D. 病例-对照试验

E. 专家建议

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第8题
A.临床试验B.现场实验C.社区实验D.准实验E.动物实验 不能按照随机分组与双盲法所开展的现场试验

A.临床试验

B.现场实验

C.社区实验

D.准实验

E.动物实验

不能按照随机分组与双盲法所开展的现场试验属于

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第9题
循证药物信息的主体是A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B.多中心、大样本、双盲、对照的临

循证药物信息的主体是

A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验

D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

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第10题
循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多

循证药物信息的主体是

A、临床试验

B、多中心、大样本对照的临床试验

C、随机、双盲、对照的临床试验

D、多中心、双盲、对照的临床试验

E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

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第11题
以下关于ALTER0302的叙述正确的是?()

A.用于三线及以上NSCLC治疗

B.随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅱ期临床研究

C.1:1随机分配

D.主要研究终点是PFS

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