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提问人:网友90000002 发布时间:2023-02-23
[单选题]

下列药品广告行为和说法哪些是错误的()

A.可以使用本企业微信公众号进行处方药品广告宣传

B.药店店堂内可以进行处方药广告宣传,只要有相关广告批文

C.某厂商提供了北京市药监局药品广告备案审批材料后,可以将其药品广告海报张贴在我公司门店店堂内

D.药品广告中适应症可以与说明书不符

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D、药品广告中适应症可以与说明书不符
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第1题
某影楼与甲约定:“影楼为甲免费拍写真,甲允许影楼使用其中一张照片作为影楼的橱窗广告。”后甲发现自己的照片被用在一种性药品广告上。经查,制药公司是从该影楼花500元买到该照片的。下列说法哪些是正确的?( )

A.某影楼侵害了甲的肖像权

B.某影楼享有甲写真照片的版权

C.某影楼的行为构成违约

D.制药公司的行为侵害了甲的隐私权

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第2题
某影楼与甲约定:“影楼为甲免费拍写真集,甲允许影楼使用其中一张照片作为影楼的橱窗广告。”后甲发现自己的照片被用在一种性药品广告上。经查,制药公司是从该影楼花500元买到该照片的。下列说法哪些是正确的?()

A.某影楼侵害了甲的肖像权

B.某影楼享有甲写真照片的版权

C.某影楼的行为构成违约

D.制药公司的行为侵害了甲的隐私权

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第3题
某影楼与甲约定:"影楼为甲免费拍写真集,甲允许影楼使用其中一张照片作为影楼的橱窗广告。"后甲发现自己的照片被用在一种性药品广告上。经查,制药公司是从该影楼花2000元买到该照片的。下列说法错误的是()。

A.某影楼侵害了甲的肖像权

B.某影楼享有甲写真照片的版权

C.某影楼的行为构成违约

D.制药公司的行为侵害了甲的隐私权

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第4题
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是CA.药品广告中不得含

根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

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第5题
下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是A、药品广告的内容必须真实、合法B、以省级药品监督管理

下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是

A、药品广告的内容必须真实、合法

B、以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

C、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E、非药品广告不得有涉及药品的宣传

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第6题
对广告主自行发布违法互联网广告的举报,下列哪些说法是错误的()

A.由广告主所在地市场监督管理部门处理

B.由违法行为发生地市场监督管理部门处理

C.由广告主实际经营地市场监督管理部门处理

D.由被举报行为发生地市场监督管理部门处理

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第7题
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

A.药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较

B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

C.药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品

D.药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字

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第8题
下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()

A.药品广告的内容必须真实、合法

B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

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第9题
下列关于药品广告的内容管理说法错误的是 ()

A.处方药可以在专业医学、药学刊物上发布广告

B.非处方药可以在大众传媒上发布广告,包括儿童出版物

C.医疗机构制剂不得发布广告

D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E.特殊管理药品不得发布广告

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第10题
下列关于广告说法错误的是()A.许多国家禁止烟草、酒类、药品或不动产等商品做广告B.许多国家禁

下列关于广告说法错误的是()

A.许多国家禁止烟草、酒类、药品或不动产等商品做广告

B.许多国家禁止在广告中出现暴力画面以及粗俗的语言

C.广告是付费的大众传播

D.2009年出台的《广播电视广告播出管理办法》中规定,我国播出电视剧时,可以在每集中插播1次商业广告

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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是A、发布药品

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是

A、发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定

C、核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案,具体办法由国务院药品监督管理部门制定

D、发布进口药品广告,应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案

E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

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