题目内容
（请给出正确答案）
A.由记录者本人更改
B. 由检验报告的批准人更改
C. 由检验报告的审核人更改
D. 由检验报告的主检更改
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在药品药营质量管理中，药品检验原始记录不得随意涂改，必须涂改时应于涂改处加盖
A．检验员印章
B．复核人印章
C．检验员和复核人印章
D．涂改人印章
E．负责人印章
A.各种凭证不得随意涂改、挖补。内部凭证填写错误时，必须由原经办人员重开
B.客户提交银行的各种票据和结算凭证的大小写金额、出票或签发日期、收款人名称不得更改，更改的结算凭证无效
C.其他记载事项，原记载人可以更改，更改时应当由原记载人在更改处签章证明
D.会计凭证的传递必须做到准确及时、手续严密，先内后外、先急后缓
检验原始记录的书写应用钢笔或碳素笔，应在检验()予以记录，不允许事后补记或追记，不得随意涂改或剔除有关数据。
A、前
B、当时
C、后
A.付款人
B.收款人
C.出票人
D.原记载人
A、检测原始记录是出具检测报告的依据，是最重要的记录。为了保证出具的检测报告能够复现，原始记录应包含足够的信息，记录中数据的有效位数和计量单位应正确无误。并且不允许随意更改，不许删减。
B、原始记录中还应包括参与抽样、样品制备（准备）人员的识别。所有的原始记录应按规定的格式填写。应使用钢笔或签字笔填写，字迹要清晰；不需要填写的栏目应用“/”占位。
C、原始记录有错误需更改时，不得随意涂抹，在需要修改位置上划上“=”线，然后在原数据的右上方写上正确的内容，在修改处加盖更改人的印章。
D、在硬盘上的原始记录要打印一份用书面形式保存，并有书面签字。
E、要指定专人负责原始记录的保管，每年年底应进行整理，按类别及编号顺序分别装订成册，并集中保存和管理。
A.付款人
B. 收款人
C. 出票人
D. 原记载人
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