进口的药品,必须经()授权的药品检验机构检验,检验合格的,方准进口。
A.省级卫生行政部门
B.市级卫生行政部门
C.乡镇卫生行政部门
D.地方卫生行政部门
E.国务院卫生行政部门
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A.省级卫生行政部门
B.市级卫生行政部门
C.乡镇卫生行政部门
D.地方卫生行政部门
E.国务院卫生行政部门
药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是
A、新药
B、首次在中国销售的药品
C、非处方药
D、医疗机构配制的制剂
在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是
A.新药
B.首次在中国销售的药品
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂
E.中药
进口列入《进口药品目录》的商品编码范围的药品,海关凭——签发的——办理报关验放手续。
A.口岸出入境检验检疫机构,入境货物通关单
B.国家食品药品监督管理局授权部门,进口药品通关单
C.商务主管部门,药品进口许可证
D.卫生部,药品进口准许证
A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必须经卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号
B.《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年
C.放射性药品生产企业,必须建立质量检验机构,严格实行生产全过程的质量控制和检验
D.经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品,可以边检验边出厂
E.放射性药品的包装必须安全实用,符合放射性药品质量要求
A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号
B.《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年
C.放射性药品生产企业,必须建立质量检验机构,严格实行生产全过程的质量控制和检验
D.经原卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品,可以边检验边出厂
E.放射性药品的包装必须安全实用,符合放射性药品质量要求
港澳台地区药品进入内地销售必须经SFDA审批,并颁发:
A新药证书
B医药经营许可证
C进口药品注册证
D医药产品注册证
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