灭菌物品包装时，器械重量不得超过（）

A.布类包装物品时其层数不少于两层

B.包装低温灭菌物品时必须采用纸塑包装带

C.新棉布应洗涤去浆后再使用

D.盘、盆、碗等器皿类物品应尽量单个包装，并将盖打开

E.用于预真空灭菌器灭菌的包其体积不得超过30cm×30cm×50cm，金属包重量不超过7kg

A、去污区清点器械物品时查对器械物品的名称、规格、数量、性能是否符合要求，有疑问及时与相关科室沟通，确保准确无误并记录

B、发放无菌物品时查对物品名称、灭菌日期、失效日期、包装质量、化学指示胶带变色是否合格，不符合要求不能发放

C、器械物品配备包装时必须双人查对包内器械物品的名称、规格、数量、性能、清洁度，包装材料的清洁度、完整性及包外标识是否完整、正确

D、器械物品配备包装时查对灭菌包的体积、重量、严密性是否符合要求，双人核对无误后方可封包，并在标签上注明检查打包者代号

E、下送物品时下送人员与使用科室的护士共同查对科室、物品名称、规格、数量、灭菌日期、失效日期、包装质量是否符合要求

CSSD灭菌器械包重量不宜超过()

A.5kg

B.6kg

C.7kg

D.8kg

A.区域内分为回收清洗区、保养包装及灭菌区、物品存放区

B.工作量少的口腔门诊可不设物品存放区,消毒灭菌后将物品直接放于器械储存车内

C.保养包装及灭菌区承担器械保养、检查包装、消毒和(或)灭菌工作

D.物品存放区存放消毒、灭菌后物品,以及去除外包装的一次性卫生用品等

A.灭菌操作程序

B.灭菌物品重量发生改变时

C.灭菌物品包装形式

D.一件灭菌物品潮湿

E.以上都不是

A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用

B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测

C.灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测

D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测

E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测

A.裸露灭菌及一般容器包装的高危口腔器械灭菌后应立即使用(≤4h)

B.中、低危口腔器械消毒/灭菌后置于清洁干燥的容器内保存(≤15d)

C.灭菌物品和消毒物品应分开放置，并有明显标识

D.储存区应配备物品存放柜(架)/存放车，并应每周对其进行清洁消毒

E.采用灭菌包装的灭菌物品储存具有有效期

压力蒸汽灭菌时器械包的重量要求不超过

A、4kg

B、5kg

C、6kg

D、8kg

E、7kg

A、保养包装及灭菌区

B、回收清洗区

C、物品存放区

D、灭菌区