通过血脑屏障后，经代谢产生的代谢产物会引起中枢神经系统副作用的药物是

A.在体内代谢成亚砜

B.代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物

C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡

E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是（）。

A、在体内代谢成亚砜

B、代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物

C、在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D、在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡

E、进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

A.在体内代谢成亚砜

B.代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物

C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡

E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是()。

局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是（）。

A、在体内代谢成亚砜

B、代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物

C、在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D、在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡

E、进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

血管紧张素Ⅱ;肾功能损害时;血管紧张素Ⅰ;1-1.5小时;半衰期

【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使()不能转化为()，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。

【药代动力学】 本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，()达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。()短于3小时，()会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。"

A.对乙酰氨基酚

B.氯霉素

C.舒林酸

D.利多卡因

E.普鲁卡因

A.对乙酰氨基酚

B.氯霉素

C.舒林酸

D.利多卡因

E.普鲁卡因

A.苯妥英

B. 保泰松

C. 地西泮

D. 卡马西平

E. 维生素D₃

A.苯妥英钠

B.保太松

C.地西泮

D.卡马西平

E.普萘洛尔