生产现场的物料应按品种、来源、批号、炉次、进厂日期等分门别类妥善摆放，做到账、卡、物一致，并按（）的原则发放。

A.生产批号和有效期

B. 条形码和有效期

C. 生产批号和失效期

D. 条形码和失效期

E. 灭菌日期和有效期

A.生产日期归档

B.批号归档

C.检验报告日期顺序归档

D.药品品种归档

E.药品入库日期归档

批生产记录

A．应按生产日期归档

B．应按批号归档

C．应按检验报告日期顺序归档

D．应按药品分等细则归档

E．应按药品入库日期归档

A、日期、物料名称、批号、规格、数量、原因

B、物料名称、批号、规格、数量、原因

C、日期、物料名称、批号、数量、原因、申请人签字

D、日期、物料名称、包装、批号、规格、数量、原因、申请人签字

E、日期、物料名称、数量、原因、申请人签字

A.先进先出、近效期先出

B.方便出库

C.质次先出

A.账卡一致

B.账物一致

C.卡物一致

D.账卡物一致

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按()

A．生产日期归档

B．批号归档

C．检验报告日期顺序归档

D．药品分类细则归档

E．药品入库日期归档

品种法下的生产成本明细账应按所生产的产品品种设置，并按成本项目分别设置专栏。( )

根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按

A．批号归档

B．生产日期归档

C．有效期归档

D．入库时间归档

E．品种类别归档