广泛应用于药物安全性评价、药效药理试验和免疫学等方面研究的是:()
A.ICR
B.NIH
C.CFW
D.LACA
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- · 有2位网友选择 A,占比22.22%
- · 有2位网友选择 D,占比22.22%
A.ICR
B.NIH
C.CFW
D.LACA
质量标准中[鉴别]试验的作用是
A.考查药物的纯杂程度
B.评价药物的药效
C.评价药物的安全性
D.印证含量测定的可信性
E.判断已知药物的真伪
A、确认药物与标签相符
B、考察药物的纯杂程度
C、评价药物的药效
D、评价药物的安全性
E、资证含量测定的可信性
质量标准中[鉴别]试验的主要作用是
A.确认药物与标签相符
B.考察药物的纯杂程度
C.评价药物的药效
D.评价药物的安全性
E.印证含量测定的可信性
药物质量标准中[鉴别]试验的主要作用是:
A.确认药物与标签相符
B.考察药物的纯杂程度
C.评价药物的药效
D.评价药物的安全性
E.印证含量测定的可信性
临床选用抗菌药物的重要依据是
A.体内药效试验
B.体外药效试验
C.体内药敏试验
D.体外药敏试验
E.药理试验
A.利用药物代谢动力学,研究患者体内药物的吸收、分布、代谢、排泄等过程,绘制药一时曲线
B.利用药物效应动力学,研究患者体内药物剂量与药理效应定量变化过程,绘制量效曲线
C.利用定量药理学,建立模型来描述和量化药物在患者体内的处置和产生药效的过程
D.利用药物基因组学,研究患者体内代谢酶活性、暴因突变与治疗药物之间的关系,提高药物治满药物效果、避免不良反应
E.利用循证医学,评价药物的安全性、有效性的药
新药的临床前研究,应包括的内容是
A.推荐临床给药剂量,试制样品的均一性
B.生物等效性试验,确定新的化学结构
C.药物化学、制剂学及分析检验、动物药理、毒性试验及药代动力学等研究
D.不良反应的考察,确保药品的安全性
E.人体安全性评价,多中心临床试验
药物的临床研究包括()。
A.临床试验和安全性试验
B.生物等效性试验和药理试验
C.临床试验和生物等效性试验
D.安全性试验
E.药理试验
A.初试验:临床药理学评价
B.Ⅰ期临床:人体安全性评价
C.Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
D.Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
E.Ⅳ期临床试验:在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应
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