关于芬太尼的药效与药动学特点,不正确的是()。
A.镇痛强度约为吗啡的75~125倍
B.水溶性强,不易于通过血脑屏障
C.主要在肝内生物转化
D.主要随尿液和胆汁排出
E.消除半衰期较长,t1/2为3~4小时
- · 有4位网友选择 C,占比40%
- · 有3位网友选择 D,占比30%
- · 有2位网友选择 B,占比20%
- · 有1位网友选择 A,占比10%
A.镇痛强度约为吗啡的75~125倍
B.水溶性强,不易于通过血脑屏障
C.主要在肝内生物转化
D.主要随尿液和胆汁排出
E.消除半衰期较长,t1/2为3~4小时
有关芬太尼的描述,不正确的是
A、为μ阿片受体激动剂,作用与吗啡相似,镇痛强度约为吗啡的75~125倍
B、芬太尼主要在肝内生物转化,可通过血脑屏障
C、芬太尼只用于治疗晚期癌症疼痛
D、快速静脉注射芬太尼可引起胸壁和腹壁肌肉强直而影响通气,可用肌肉松弛药处理
E、反复注射或大剂量注射芬太尼后,可在用药后3~4小时出现延迟性呼吸抑制
芬太尼的镇痛作用约为吗啡的100倍指的是
A、代谢率
B、效能
C、效价强度
D、肝药酶活性
E、最大效应
A.哌替啶类镇痛药包括哌替啶和芬太尼等
B.哌替啶属于4-苯基哌啶类结构的镇痛药
C.芬太尼属于4-苯氨基哌啶类结构镇痛药
D.芬太尼,亲脂性高,易于通过血脑屏障,起效快,作用强,镇痛作用为吗啡的80~100倍
E.芬太尼脂溶性大,镇痛时间长
有关芬太尼的作用特点,不正确的是
A、不抑制心肌收缩力,使心率减慢
B、作用持续时间约30分钟
C、镇痛强度为吗啡的75~125倍
D、注射过快可致胸腹壁肌肉僵硬
E、抑制呼吸,主要表现为潮气量降低
关于哌替啶(度冷丁),下列哪项不正确
A、是一种人工合成镇痛药
B、作用和不良反应与吗啡相似
C、镇痛强度为吗啡的1/2
D、临床上常用于镇痛、麻醉前给药、人工冬眠合剂
E、不良反应较吗啡轻
A.舒芬太尼镇痛作用强,约为芬太尼的5~10倍
B.阿芬太尼镇痛作用弱,但起效快,维持时间短
C.瑞芬太尼是目前作用时间最短的麻醉性镇痛药,可控性强,适用于短时麻醉或镇痛
D.芬太尼静脉注射速度过快可致胸壁肌强直和心动过缓
E.支气管哮喘和重症肌无力患者禁用芬太尼
关于芬太尼,下列哪项错误
A.抑制呼吸,主要表现为潮气量降低
B.镇痛强度约为吗啡的75~125倍
C.注射过快可致胸腹壁肌肉僵硬
D.不抑制心肌收缩力,使心率减慢
E.作用持续时间约30分钟
下列关于吗啡的叙述中错误的是A、吗啡经精制后成盐酸盐,供药用
B、有效的吗啡构型是左旋吗啡,而右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性
C、吗啡及其盐类的化学性质不稳定,在光照下即能被空气氧化变质
D、吗啡可口服
E、吗啡具有酸碱两性
下列关于羟考酮的叙述中错误的是A、羟考酮为阿片受体纯激动剂
B、羟考酮的作用类似吗啡,主要药理作用是镇痛,其他药理作用包括抗焦虑、止咳和镇静
C、无极量限制,镇痛作用无封顶效应,可以根据患者需要给药
D、临床上常用羟考酮控释片
E、羟考酮吸收良好,口服生物利用度为60%~87%
关于芬太尼的叙述中错误的是A、芬太尼是哌啶类药物
B、芬太尼亲脂性高,易于通过血脑屏障,起效快,作用强
C、芬太尼亲水性大,在体内迅速再分布造成药物浓度下降
D、将芬太尼分子中的苯基以极性乙基四氮唑取代得到阿芬太尼,在生理条件下,更易透过血脑屏障
E、将芬太尼分子中的苯基以噻吩替代,得到舒芬太尼
关于镇痛药的叙述中下列哪一项是错误的A、美沙酮是氨基酮类药物
B、美沙酮的左旋体镇痛作用强,右旋体作用极弱,药用其外消旋体
C、布桂嗪是阿片受体的激动一拮抗剂,显效速度快,一般注射后10分钟起效
D、曲马多是微弱的u阿片受体激动剂,分子中有两个手性中心,临床用其外消旋体
E、瑞芬太尼具有起效快,维持时间长的特点,临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛
下列关于芬太尼药理特点的描述不正确的是()。
A、芬太尼对血流动力学基本无影响
B、芬太尼属于人工合成的阿片受体完全激动剂
C、芬太尼作用持续时间比吗啡长
D、芬太尼作用效能比吗啡强80~100倍
E、快速推注芬太尼可以引起胸腹壁肌肉僵硬而影响通气
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!