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可与GABAA受体结合,延长GABA介导的氯离子通道开放时间,来增强GABA作用的抗癫痫药是()
A.丙戊酸钠
B.拉莫三嗪
C.加巴喷丁
D.苯巴比妥
E.乙琥胺
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A.丙戊酸钠
B.拉莫三嗪
C.加巴喷丁
D.苯巴比妥
E.乙琥胺
地西泮作用机制是
A.与苯二氮草受体结合,促进GABA与GABAA受体的结合,使C1-通道开放频率增加
B.与苯二氮草受体结合,促进GABA与GABAA受体结合,使Cl-通道开放时间延长
C.直接抑制中枢神经系统
D.延长C1-通道开放时间
E.直接与GABAa受体结合,增强GABA能神经功能
A.激活苯二氮革受体
B.增加GABA能神经的突触抑制效应
C.增加Cl-通道开放频率
D.促进GABAA与GABA受体结合
E.延长Cl-通道开放时间
A.增加Cl-通道开放频率,使神经细胞超极化
B.增加γ-氨基丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应
C.激活苯二氮卓受体
D.促进GABA与GABAA受体结合
E.延长氯通道开放时间
苯二氮卓类药物的催眠作用机制是
A.与GABAA受体α亚单位结合
B.增强GABA能神经传递和突触抑制
C.与β亚单位苯二氮卓受体结合
D.促进GABA的释放
E.减慢GABA的降解
A.与GABAA受体α亚单位结合
B.增强GABA能神经传递和突触抑制
C.与β亚单位苯二氮卓受体结合
D.促进GABA的释放
E.减慢GABA的降解
苯二氮革类药物的催眠作用机制是
A.与GABAA受体α亚单位结合
B.增强GABA能神经传递和突触抑制
C.与β亚单位苯二氮革受体结合
D.促进GABA的释放
E.减慢GABA的降解
A.直接介导中枢神经系统细胞的Cl﹣的内流
B.抑制Ca2+抖依赖的动作电位
C.抑制Ca2+依赖的递质释放
D.与GABAA 受体结合,增强GABA能神经功能
E.以上均不是
A.抑制GABA与GABAA受体结合
B. 增强GABA能神经元的抑制效应
C. 抑制Cl-通道开放
D. 使Cl-内流减少
E. 使Cl-通道开放的频率减少
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