药品说明书和标签的表述要求为()。
A.表述应当科学、规范、准确
B.可以采取粘贴、剪切、涂改等方式的方式修改
C.可以采取粘贴、剪切、涂改等方式的方式补充
D.文字应当清晰易辨
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A.表述应当科学、规范、准确
B.可以采取粘贴、剪切、涂改等方式的方式修改
C.可以采取粘贴、剪切、涂改等方式的方式补充
D.文字应当清晰易辨
A.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确
B.处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充
D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准
E.非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B. 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确
C. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D. 不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
E. 非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
药品说明书和标签的文字表述
A、应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
B、应当科学、规范、准确
C、应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D、应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
E、应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准
B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
E.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
E.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准
药品的标签
A、应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
B、应当科学、规范、准确
C、应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D、应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
E、应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
药品说明书和标签中的文字
A、应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
B、应当科学、规范、准确
C、应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D、应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
E、应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料, 但不得超过包装面的二分之一
E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后在安全性和有效性方面出现的问题,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出修改申请
B.国家食品药品监督管理部门可以要求药品生产企业修改药品说明书
C.药品说明书获准修改后,药品生产企业应按要求及时使用修改后的说明书和标签,不用立即将修改的内容通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门
D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书和标签中醒目标示
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