以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中,最概括的是()
A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
C. 早晨,血浆游离卡马西平含量最低
D. 2A.m.~6A.m,血浆游离苯妥英钠含量最高
E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义
A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
C. 早晨,血浆游离卡马西平含量最低
D. 2A.m.~6A.m,血浆游离苯妥英钠含量最高
E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义
下列有关影响分布的因素不正确的是
A、体内循环与血管透过性
B、药物与血浆蛋白结合的能力
C、药物的理化性质
D、药物与组织的亲和力
E、给药时间
A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
B. 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
C. 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
D. 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
E. 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
B.血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
C.药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
D.药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
E.药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
B. 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
C. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D. 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E. 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
A.与血浆蛋白结合能力强的药物的代谢减慢
B.与血浆蛋白结合能力强的药物的排泄减慢
C.与血浆蛋白结合能力强的药物的吸收减慢
D.联合用药时,血浆蛋白结合能力强的药物,会将结合能力弱的药物置换成游离型,故结合能力弱的药物易产生毒副作用。
E.与血浆蛋白结合能力强的药物的作用时间延长
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