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提问人：网友154336271 发布时间：2022-09-21
[单选题]

正常男性的性染色体中，X染色体来自（）

A.母亲

B.父亲

C.父亲或母亲

D.父亲和母亲

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匿名网友[29.***.***.90]选择了 D
1天前
匿名网友[24.***.***.206]选择了 B
1天前
匿名网友[125.***.***.61]选择了 C
1天前
匿名网友[171.***.***.87]选择了 A
1天前
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1天前
匿名网友[44.***.***.125]选择了 D
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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更多“正常男性的性染色体中，X染色体来自（）”相关的问题
第1题
下列关于人的性别遗传的叙述，错误的是（）

A．男性体细胞中的染色体组成是22对+XY

B．一个人的性别在形成受精卵时就已经确定

C．含X或含Y染色体的精子与卵细胞的结合机会均等

D．女孩体细胞中的X染色体一定来自母亲

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第2题
下列有关人类染色体的叙述，正确的是（）

A.卵细胞中有1对性染色体

B.体细胞中X染色体均来自母亲

C.精子中均不含X染色体

D.精子染色体数目为体细胞的一半

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第3题
正常男性所有精子中的性染色体只有X染色体。
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第4题
有关性连锁基因的近婚系数，下列何者错误？（)A、计算性连锁基因的近婚系数时，男女孩都应计算B、男

有关性连锁基因的近婚系数，下列何者错误？()

A、计算性连锁基因的近婚系数时，男女孩都应计算

B、男孩的X染色体均来自母亲，所以追查基因传递步骤时，不计算男性

C、姨表兄妹结婚，其女儿的性连锁基因近婚系数为3/16

D、舅表兄妹结婚，其女儿的性连锁基因近婚系数为1/8

E、堂兄妹结婚和姑表兄妹结婚，其女儿的性连锁基因近婚系数均为0

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第5题
以下孟德尔遗传模式中，哪一种最符合“患者母亲是携带者，男性发病率高于女性”这一特点？

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X染色体隐性遗传

D.X染色体显性遗传

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第6题
儿子为红绿色盲，他的色盲致病基因来自（）

A、父亲的X染色体

B、父亲的常染色体

C、母亲的常染色体

D、母亲的X染色体

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第7题
克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，某色觉正常（）的女性婚配，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，下列叙述正确的是 [ ]该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为X B X B Y B．产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离 C．产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离 D．产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没

A.该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为X B X B Y

B.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离

C.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离

D.产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离

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第8题
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）

A.患者女性多于男性

B.男性患者的女儿全部发病

C.患者的双亲中至少有一个患者

D.母亲患病，其儿子必定患病

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第9题
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）

A.患者女性多于男性

B. 男性患者的女儿全部发病

C. 患者的双亲中至少有一个患者

D. 母亲患病，其儿子必定患病

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第10题
克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，某色觉正常（）的女性婚配，生了一个色觉正常的克莱费尔特症
患者，下列叙述正确的是 [ ]该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为X B X B Y B．产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离 C．产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离 D．产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离

A．该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为X B X B Y

B．产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离

C．产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离

D．产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离

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