主要目的是为了发现严重的不良反应,以弥补批准上市时对于风险/效益比可接受性认识的不足,并以适宜的方式控制此种不足带来的风险的是()
A.药品生产监督管理
B.药品经营管理
C.药品不良反应监测
D.药品上市后再评价管理
A.药品生产监督管理
B.药品经营管理
C.药品不良反应监测
D.药品上市后再评价管理
A.药品标准被取消的
B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
C.发生严重不良反应的
D.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
A.药品标准被取消的
B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
C.发生严重不良反应的
D.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
A.所有可疑的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 药物相互作用引起的不良反应
D. 严重、罕见或新的不良反应
E. 迟发型不良反应
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