《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员应当根据国家()制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。
A.国务院卫生主管部门
B.国家工商管理部门
C.省级医疗行政部门
D.省级卫计委
E.各省级工商管理部门
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A.国务院卫生主管部门
B.国家工商管理部门
C.省级医疗行政部门
D.省级卫计委
E.各省级工商管理部门
A.麻醉药品、第一类精神药品供货商
B.麻醉药品、第一类精神药品相关原材料
C.麻醉药品、第一类精神药品使用权
D.麻醉药品、第一类精神药品生产权
E.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
A. 应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
B. 应防止流入非法渠道
C. 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产
D. 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位
E. 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
A.《医疗机构管理条例》
B.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《处方管理办法》
E.《执业医师法》
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是
A.麻醉药品药用原植物种植企业
B.定点生产企业
C.全国性批发企业
D.区域性批发企业
E.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业不允许
A.从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C.向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品
D.向区域性批发企业销售第二类精神药品
E.经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定.麻醉药品处方至少保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.《麻醉药品和精神药品经营管理办法》(试行)
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.国家食品药品监督管理局另行规定
D.以往发布的有关麻醉药品、精神药品经营管理规定
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