进行避孕套消费包装的检查时,应()抽取()盒。
A.随机;13
B. 随意;13
C. 随机;20
D. 以上都不对
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- · 有1位网友选择 B,占比12.5%
A.随机;13
B. 随意;13
C. 随机;20
D. 以上都不对
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
A.随机抽取其中3件
B. 随机抽取其中5件
C. 再从每件中抽取40盒
D. 再从每件中抽取24盒
哪种是错误使用避孕套的方法
A.每次过性生活时使用一只新的避孕套
B.小心地打开包装,不要撕破避孕套,不要使用已损伤的避孕套
C.在往阴茎上戴之前,不要事先展开它
D.用前先吹气检查避孕套的完整性
E.带套前捏住阴茎套前端的小泡
A.随机抽取其中3件
B.随机抽取其中5件
C.再从每件中抽取40盒
D.再从每件中抽取24盒
质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性
C、验收应按有关规定做好验收记录
D、验收记录应保存至超过药品有效期三年
E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。
B.检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。
C.检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。
D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。
E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减
A.一般供试品的检验量为10g或10ml;化学膜剂为100cm2。
B.检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。
C.检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。
D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。
E.微量包装药品的检验可酌减
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