()由医药专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位人员组成的组织,其职责是对药物临床试验项目的科学性、伦理合理性进行独立的审查。
A.临床试验
B.知情同意
C.伦理委员会
D.不良事件
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- · 有3位网友选择 B,占比33.33%
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A.临床试验
B.知情同意
C.伦理委员会
D.不良事件
A.应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员
B.至少有一人来自其他单位
C.至少一人接受了本规范培训
D.至少有一人来自药政管理部门
E.至少五人组成
《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是()
A.应有从事非医药相关专业的工作者
B.应有法律专家
C.应有来自其他单位的委员
D.至少由7人组成
E.应有不同性别的委员
A.只有从事医药相关专业的工作者组成
B.应有法律专家
C.应有来自其他单位的委员
D.至少由7人组成
E.应有不同性别的委员
A.临床试验
B.知情同意
C.伦理委员会
D.不良事件
A.除了医药专家,应有从事非医药相关专业的工作者
B.应有法律专家
C.应由来自其他单位的委员
D.至少由五人组成,并有不同性别的委员
E.其组成和工作相对独立,不受任何参与试验者的影响
关于伦理委员会的说法不正确的是
A.除了医药专家,应有从事非医药相关专业的工作者
B.应有法律专家
C.应有来自其他单位的委员
D.至少由六人组成,并有不同性别的委员
E.其组成和工作相对独立,不受任何参与试验者的影响
A、有不同性别的委员
B、有从事非医药相关专业的工作者(法律专家)
C、有来自其他单位的委员
D、委员中参与临床试验者投票
E、非委员专家不投票
A.A.学术委员会
B.B.咨询委员会
C.C.伦理委员会
D.D.仲裁委员会
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