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提问人:网友ixyhuangyu 发布时间:2022-07-12
[单选题]

如何避免以上不良事件的发生不正确的是()

A.采集血型标本护士资质:要求护士必须具备N1级以上护士职称,准确掌握各种血液品种输注要求

B.护士在进行标本采集操作前,必须严格执行查对制度,至少同时使用三种患者身份识别方法,如:姓名、腕带、床号,确保患者身份无误

C.护士需持检验单和试管,标本识别实行条形码管理,标本必须粘贴条形码标签,按照静脉采血操作规范采集血标本,并做到每次为一位患者采集,禁止同时为两位患者采集血标本

D.抽取各种血标本时,应一次只抽取一位患者的血标本,在注入容器前,应再次查对标签上的各项内容,确保无误

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第1题
如何预测医疗器械不良事件发生的趋势?
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第2题
严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的相互影响,研究者间不必相互通报。()

严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的相互影响,研究者间不必相互通报。()

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第3题
消费者如何合理、安全使用医疗器械,预防不良事件的发生?
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第4题
要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是()。A.为了进一步了解医疗器械不

要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是()。

A.为了进一步了解医疗器械不良事件的情况

B.及时发现新的、严重的不良事件。

C.以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。

D.避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康。

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第5题
药物不良事件的说法不正确的是A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B.

药物不良事件的说法不正确的是

A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件

B.缩写为ADR

C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系

D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等

E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

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第6题
操作手动阀门时如何避免人身伤害事件的发生。

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第7题
在临床试验方案中有关不良反应的规定,下列哪项规定不正确?()

A.不良事件的评定及记录规定

B.处理并发症措施的规定

C.对不良事件随访的规定

D.如何快速报告不良事件规定

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第8题
以下对不良事件的认识,错误的是()。

A.是由医疗干预而产生的对患者的伤害

B.不是所有的医疗差错都会造成不良事件

C.所有的不良事件都可以预防

D.由医疗差错造成的称之为可预的不良事件

E.不是所有的不良事件都可以预防或避免发生

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第9题
在临床试验方案中有关不良反应的规定,下列哪项规定不正确()

A.不良事件的评定及记录规定

B.处理并发症措施的规定

C.对不良事件随访的规定

D.如何快速报告不良事件的规定

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第10题
以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是()

A.医务人员有主动报告医疗不良事件的义务

B. 对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告

C. 鼓励医务人员自愿报告不良事件,实行护理安全(不良)事件报告奖惩制度

D. 对主动报告且积极整改者,如涉及相关事件,视情节轻重可减轻或免于处罚

E. 发生医疗不良事件,病人无投诉可不上报

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第11题
以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是()。

A.医务人员有主动报告医疗不良事件的义务

B.对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告

C.鼓励医务人员自愿报告不良事件,实行护理安全(不良)事件报告奖惩制度

D.对主动报告且积极整改者,如涉及相关事件,视情节轻重可减轻或免于处罚

E.发生医疗不良事件,病人无投诉可不上报

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