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提问人：网友154336271 发布时间：2022-10-04
[判断题]

员工食堂从业人员应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的《餐饮服务食品安全监督管理办法》的规定，每年进行健康检查，取得健康合格证明后方可参加工作（）

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第1题
应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药A．医疗机构 B．乡镇

应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药

A．医疗机构

B．乡镇卫生院

C．城镇个体行医人员和个体诊所

D．药品经营企业

E．药品零售企业

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第2题
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
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第3题
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。此题为判断题(对，错)。
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第4题
负责餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管的组织是A、卫生与计划生育委员会B、农业部C、国家质量监督

负责餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管的组织是

A、卫生与计划生育委员会

B、农业部

C、国家质量监督检验检疫总局

D、国家食品药品监督管理总局

E、国家工商行政管理总局

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第5题
公司应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担医疗器械不良事件监测和()，应当对医疗器械不良事件监测机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查予以配合。
公司应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担医疗器械不良事件监测和（)，应当对医疗器械不良事件监测机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查予以配合。

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第6题
进行临床试验的医疗器械发生的（）或者（）人体伤害的各种有害事件，应当按照《医疗器械临床试验规定》和国家食品药品监督管理局的相关要求报告。

A.导致

B. 可能导致

C. 直接导致

D. 间接导致

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第7题
企业应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担医疗器械不良事件监测和()， 应当对医疗器械不良事件监测机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查予以配合。
企业应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担医疗器械不良事件监测和（)， 应当对医疗器械不良事件监测机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查予以配合。

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第8题
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）

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第9题
医疗机构制剂的名称，应当A、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名

医疗机构制剂的名称，应当

A、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称

B、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称

C、按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称

D、按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称

E、医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名

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第10题
进口的食品、食品添加剂应当按照有关部门的要求随附合格证明材料。关于有关部门的表述，下列不正确的是()。

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国家出入境检验检疫部门

C.工商行政管理中心

D.国务院卫生行政部门

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第11题
生产经营国家规定的一类易制毒化学品的企业，应当按照国家有关规定向当地（）备案，领取易制毒化学品
生产经营备案证明。

A.卫生局

B.食品药品监督管理局

C.县级以上公安机关

D.经贸局

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