下列关于药品验收抽样一把原则说法错误的是()。
A.50件以下抽取1件,每增加50件,增加抽取1件。
B.开启最小包装验收时,应在验收养护室内进行。开启后,包装不能复原的,不能再作为正常药品销售。
C.特殊管理药品应双人验收到最小包装。
D.销后退回药品应凭业务销售部门开具的退货凭证收货、验收。
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- · 有2位网友选择 A,占比22.22%
- · 有2位网友选择 C,占比22.22%
- · 有2位网友选择 D,占比22.22%
A.50件以下抽取1件,每增加50件,增加抽取1件。
B.开启最小包装验收时,应在验收养护室内进行。开启后,包装不能复原的,不能再作为正常药品销售。
C.特殊管理药品应双人验收到最小包装。
D.销后退回药品应凭业务销售部门开具的退货凭证收货、验收。
药品入库验收的抽样原则及比例是
A.1件
B.2件
C.50件以下抽取1件
D.51~100件抽取2件
E.不足2件时,应逐件检查验收
药品入库验收的抽样原则及比例是
A.1件
B.2件
C.50件以下抽取1件
D.51~99件抽取2件
E.不足2件时,应逐件检查
A.A.50以上件抽1件
B.B.50件以下(含50件)抽4件
C.C.50件以下(含50件)抽取2件
D.D.50件以下(含50件)抽3件
验收药品时,验收抽取的样品应当具有代表性,以下说法错误的是()
A整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查
B整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件
C整件数量在50件以上的每增加50件,至少增加抽样检查1件,不足50件的按50件计
D整件数量在100件及以上的应当抽查5%
A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查
B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查
C.整件数量在2~50件,至少抽样3件
D.整件数量在50件以上,每增加50件至少增加抽样1件,不足50件的按50件计
A.产量每增加1件,单位成本平均增加0.8元
B. 产量每增加1件,单位成本平均降低0.8元
C. 产量每增加2件,单位成本平均增加0.8元
D. 产量每增加2件,单位成本平均降低0.8元
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