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A.60.6%，22.5%
B.77.7%，17%
C.80%，30%
D.89%，43%
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更多“TTR研究中，治疗6个月后地舒单抗组和利塞膦酸钠组⾎清CTX－1⽔平较基线分别下降了（系统显示12个月时错误的)（)。”相关的问题
A.骨折风险较高的患者中,第12个月时地舒单抗组所有测量的骨骼部位BMD均显著高于伊班膦酸钠或利塞膦酸钠组
B.骨折风险较低的患者中,第12个月时地舒单抗组所有测量的骨骼部位BMD均显著高于伊班膦酸钠或利塞膦酸钠组
C.总体⼈群中,第12个月时地舒单抗组所有测量的骨骼部位BMD均显著高于伊班膦酸钠或利塞膦酸钠组
D.骨折风险较高的患者中,第12个月时地舒单抗组所有测量的骨骼部位BMD均与伊班膦酸钠或利塞膦酸钠组相似
A.治疗48个月后，特立帕肽转换⾄地舒单抗组的腰椎BMD增幅显著高于其他两组
B.治疗48个月后，各组的腰椎BMD增幅⽆显著性差异
C.治疗48个月后，全髋关节BMD增幅在联合治疗转换⾄地舒单抗治疗组最高
D.治疗48个月后，全髋关节和股骨颈BMD增幅在特立帕肽转换⾄地舒单抗治疗组最高
A.A.地舒单抗转换⾄特立帕肽组
B.B.特立帕肽转换⾄地舒单抗组
C.C.联合治疗转换⾄地舒单抗组
A、特立帕肽转换⾄地舒单抗组
B、地舒单抗转换⾄特立帕肽组
C、联合治疗转换⾄特立帕肽组
A.A.研究⼈群主要是曾接受过阿仑膦酸钠治疗的绝经后女性
B.B.与对照组相⽐,治疗12个月后，地舒单抗组股骨颈BMD显著增加
C.C.研究⽬的是⽐较起始地舒单抗和阿仑膦酸钠对绝经后低BMD女性患者的疗效和安全性
D.D.⼀项国际、多中⼼，双盲，双模拟活性对照，⾮劣效性临床研究
A、地舒单抗治疗后的髋部骨折发⽣率
B、地舒单抗⻓期治疗的疗效和安全性
C、地舒单抗治疗后的椎体骨折发⽣率
D、地舒单抗治疗后的⾮锥体骨折发⽣率
A、3.2%，1.9%
B、2.1%，1.4%
C、1.9%，3.2%
D、1.2%，0.6%
A、3.2%，1.9%
B、2.1%,1.4%
C、1.2%，0.6%
D、0.6%,1.2%
A.地舒单抗单药治疗组股骨颈BMD增幅显著高于联合治疗组和特立帕肽单药治疗组
B.联合治疗组腰椎和全髋关节的BMD增幅显著高于特立帕肽和地舒单抗单药治疗
C.联合治疗组和地舒单抗单药治疗组的桡骨远端1/3处BMD增幅相当，均显著高于特立帕肽单药治疗组
D.联合治疗组桡骨远端1/3处BMD增幅显著高于特立帕肽和地舒单抗单药治疗组
A.A.4.7%
B.B.8.6%
C.C.16.0%
D.D.18.3%
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