下列关于药品广告管理的论述中,错误的是()。
A、药品广告的内容必须真实、合法
B、药品广告的内容以国务院卫生行政部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
C、不得利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
E、处方药不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
A、药品广告的内容必须真实、合法
B、药品广告的内容以国务院卫生行政部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
C、不得利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
E、处方药不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
下列对药品广告管理的论述,错误的是
A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容
D、药品广告的内容必须真实、合法
E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
A.军队特需药品不得发布广告
B.处方药不得发布广告
C.药品广告不得使用最新技术、最先进制法等不科学的用语
D.批准试生产的药品不得发布广告
下列对药品广告管理的论述错误的是
A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容
D、药品广告的内容必须真实、合法
E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
中华人民共和国药品监督管理部门的主要药事管理职能有()。
A、药品使用管理
B、药品广告管理
C、医疗保险用药管理
D、药师组织管理
E、药品、药事组织、执业药师行政管理
对某些药事组织采取的必要的事前管理
A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
A.药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品
D.药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字
对某些药事组织采取的必要的事前管理属于()
A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
关于药品广告管理叙述错误的是:
A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.未取得药品广告批准文号的,不得发布
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
对药品进入市场时采取的必要的事前管理
A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
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