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更多“受试者参加试验应是自愿的，而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响（）”相关的问题
A．伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案
B．研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况
C．受试者参加试验应是自愿的，而且有权随时退出试验，其医疗待遇与权益不受影响
D．个人资料均属保密，试验期间受试者可随时厂解与其有关的信息资料，如发生与试验相关的损害时，受试者可获得治疗和适当的保险补偿
E．经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书，由受试者或其合法代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者或其代表也需在知情同意书上签名并注明日期
A.受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响
B.必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密
C.试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料
D.如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿
E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验不同的组别
A.受试者参加试验应是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响
B.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密
C.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料
D.如发生与试验相关的损害时,受试者可以获得治疗和适当的保健补偿
E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险,告知受试者可能被分配到试验不同的组别
A.获得知情同意书是研究者的责任
B.知情同意书应获得伦理委员会的书面批准
C.受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出试验而不会遭到歧视和报复，其医疗待遇与权益不受影响
D.提供给受试者的费用要适当，不能过高或过低
E.知情同意的过程应采用专业术语
A.受试者参加试验应是自愿的
B.在试验的任何阶段不得随意退出试验
C.必须向受试者说明有关试验的详细情况
D.必须使试验符合道德标准
E.受试者须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明
A.受试者参加实验应是自愿的
B.在试验的任何阶段不得随意推出试验
C.必须向受试者说明有关实验的详细情况
D.必须使试验符合道德标准
E.受试者须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明
A．受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加或者有权在试验任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或者报复，其医疗待遇与权益不会受到影响
B．有新的可能影响受试者继续参加试验的信息时，将及时告知受试者或者其监护人
C．受试者可能被终止试验的情况以及理由
D．其他三项均是
A.必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密
B.试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料
C.如发生与试验相关的损害，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿
D.试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者
E.受试者参加试验是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响
A.签署知情同意书之前，研究者给予受试者或者其监护人充分的时间和机会了解临床试验的详细情况，并详尽回答提出的与临床试验相关的问题。
B.提供给受试者的资料中对试验可能致受试者的风险或者不便表述含糊。
C.受试者发生与试验相关的损害时，可获得补偿以及治疗。
D.受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加或者有权在试验任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或者报复，其医疗待遇与权益不会受到影响。
A、临床试验概况、试验目的、试验治疗和随机分配至各组的可能性，临床试验所涉及试验性的内容
B、受试者需要遵守的试验步骤，包括创伤性医疗操作，受试者的义务。试验可能致受试者的风险或者不便，尤其是存在影响胚胎、胎儿或者哺乳婴儿的风险时
C、受试者发生与试验相关的损害时，可获得补偿以及治疗。受试者参加临床试验可能获得的补偿。受试者参加临床试验预期的花费
D、受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加或者有权在试验任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或者报复，其医疗待遇与权益不会受到影响。受试者相关身份鉴别记录的保密事宜，不公开使用。如果发布临床试验结果，受试者的身份信息仍保密
E、参加该试验的预计受试者人数
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