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提问人:网友gghtty 发布时间:2022-01-06
[主观题]

一家系,第一代男性为一Huntington舞蹈症患者,41岁时发病,其与一正常女性结合,后育有1子3女,儿子和1女儿也是Huntington舞蹈症患者,儿子发病年龄是35,女儿37时发病。儿子婚后生有1子1女,儿子在29岁发病,且病情较其父亲严重;女儿婚后所生儿子也是Huntington舞蹈症患者,但发病年龄与母亲一样。请对此家系做一分析。

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更多“一家系,第一代男性为一Huntington舞蹈症患者,41岁时发病,其与一正常女性结合,后育有1子3女,儿子和1女儿也是Huntington舞蹈症患者,儿子发病年龄是35,女儿37时发病。儿子婚后生有…”相关的问题
第1题
在一家系中,患者几乎全是男性,男性患者的双亲表型都正常,并呈现有隔代遗传现象,这种遗传病属()

A、AD

B、AR

C、XD

D、XR

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第2题
在一家系中,女性患者多于男性患者,且患者代代出现,患者的双亲中至少有一方也是患者,这种遗传病属()

A、AD

B、AR

C、XD

D、XR

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第3题
先天性夜盲症是一种单基因遗传病,且父母正常的家庭中也可能有患者,另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变,下列关于该遗传病的叙述错误的是()

A.在自然人群中,患该遗传病的男性多于女性

B.不患该遗传病的女性,其子女患该遗传病的概率为零

C.某女性携带者与正常男性婚配,生一正常女孩的概率为1/2

D.不能只选择有先天性夜盲症患者的家系调查该遗传病的发病率

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第4题
在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是()

A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病

C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)

D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子

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第5题
第一代卡罗拉的总设计师是(),其设计理念是为世界上每个人带来幸福和快乐

A.大野耐一

B.安井慎一

C.长谷川龙雄

D.丰田喜一郎

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第6题
家系调查中,哪个数字表示世代()。A.1、2……B.Ⅰ、Ⅱ……C.①、②……D.……E.一、二……

家系调查中,哪个数字表示世代()。

A.1、2……

B.Ⅰ、Ⅱ……

C.①、②……

D.……

E.一、二……

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第7题
以下关于不同时代CT机采像方法上的根本区别,不正确的是()。A、第一代CT为旋转一平移扫描方式B、

以下关于不同时代CT机采像方法上的根本区别,不正确的是()。

A、第一代CT为旋转一平移扫描方式

B、第二代CT为旋转一平移扫描方式

C、第三代CT为平移一平移扫描方式

D、第四代CT为仅球管旋转扫描方式

E、第五代CT为超高速电子束CT

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第8题
影响多基因病发病风险的因素()。

A.遗传率

B.群体发病率

C.家系中患者病情的轻重

D.一家中是否已有患者,有几个患者

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第9题
关于遗传学意义分析的看法哪个正确()

A.遗传学阳性条件是变异携带与遗传方式相吻合,或者符合家系共分离

B.遗传学阳性条件是变异携带与遗传方式相吻合,并且符合家系共分离

C.患儿的父母都正常无表型,对于AD遗传病一定是denovo突变导致

D.对于AR遗传病一定是患儿的父母都正常无表型

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第10题
Huntington舞蹈病是一种由显性基因引起的遗传病,发病年龄较迟,下图为一Huntington舞蹈病的家系
图。|||1的外祖父|1患有该病,|||1现已25岁,其母||2已43岁,均无发病迹象。已知43岁以前发病的占64%,25岁以前发病的占8%,问|||1将发病的概率是多少?(提示:用Bayes定理先求出||2尚未发病但为杂合子的条件概率。)

Huntington舞蹈病是一种由显性基因引起的遗传病,发病年龄较迟,下图为一Huntington舞

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