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提问人:网友sunyushuang 发布时间:2022-01-06
[主观题]

对已确认发生严重不良反应的药品.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门采取紧

急控制措施后。在鉴定结论做出之日起做出行政处理决定的期限是

A.7天

B.10天

C.5天

D.20天

E.15天

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第1题
下列说法正确的是()

A、对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

B、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关料可以采取查封、扣押的行政强制措施

C、药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导

D、药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品

E、新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等

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第2题
对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后,应当在()组织鉴定。

A.三日内

B.五日内

c.十日内

D.十五日内

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第3题
对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施,并应当在()日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起()日内依法作出行政处理决定。
A.5

B.10

C.15

D.30

E.35

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第4题
不得委托生产的药品是

A.疫苗

B.放射性药品

C.医疗机构制剂

D.中药饮片

E.中成药

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第5题
由国家药品监督管理部门负责GMP 认证的是

A.疫苗

B.放射性药品

C.医疗机构制剂

D.中药饮片

E.中成药

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第6题
对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查,并将检查情况向社会公告

A.国家食品药品监督管理局

B.国务院信息产业主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级电信管理机构

E.省级工商行政管理部门

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第7题
对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理

A.国家食品药品监督管理局

B.国务院信息产业主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级电信管理机构

E.省级工商行政管理部门

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第8题
药品出库复核人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录

B.首营品种的验收记录

C.购进记录

D.质量跟踪记录

E.销售记录

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第9题
验收人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录

B.首营品种的验收记录

C.购进记录

D.质量跟踪记录

E.销售记录

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