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提问人:网友dengwenji 发布时间:2022-01-06
[主观题]

下列说法错误的是A.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度B.药品注册管理这种前

下列说法错误的是

A.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度

B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效

C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者

D.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名

E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、贮藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用

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第1题
下列说法错误的是()A.药品名称一般包括通用名、商品名、汉语音名和中文名B.药品注册管理这种前置性

下列说法错误的是()

A.药品名称一般包括通用名、商品名、汉语音名和中文名

B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效

C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者

D.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度

E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、储藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用

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第2题
下列关于药品标准的说法,错误的是BA.《中国药典》为法定药品标准B.生产企业执行的药品注册标准一般

下列关于药品标准的说法,错误的是B

A.《中国药典》为法定药品标准

B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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第3题
下列说法错误的是()A、药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名B、药品注册管理这种

下列说法错误的是()

A、药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名

B、药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效

C、药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者

D、药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度

E、药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、储藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用

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第4题
下列说法错误的是A、药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名B、药品注册管理这种前置

下列说法错误的是

A、药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名

B、药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效

C、药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者

D、药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度

E、药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、储藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用

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第5题
根据下列选项,回答 57~60 题: A.药品注册管理B.药品内包装C.药品外包装D.药品通用名称E.药品

根据下列选项,回答 57~60 题:

A.药品注册管理

B.药品内包装

C.药品外包装

D.药品通用名称

E.药品商品名称

第 57 题 法定的控制药品市场准人的前置性药品管理制度是()。

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第6题
下列关于药品标准的说法错误的是()

A.《中华人民共和国药典》为法定的最高标准

B.医疗机构制剂标准作为地方标准允许保留,具有法律效力

C.药品生产企业制定的药品注册标准不得高于《中华人民共和国药典》的规定

D.部分中药饮片标准因未统一上升为国家标准,允许保留省级炮制规范

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第7题
下列关于药品标准的说法,错误的是()

A.《中国药典》为法定药品标准

B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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第8题
下列关于药品标准的说法,错误的是()

A.《中国药典》为法定药品标准

B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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第9题
下列说法正确的是()。

A.申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究,包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等

B.申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范

C.申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号,并符合法定的药品标准

D.医疗机构制剂不得使用商品名称

E.中药、化学药组成的复方制剂不得作为医疗机构制剂制度申报

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第10题
法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度是()A.药品注册管理 B.药品内包装 C.药品外包装 D.

法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度是()

A.药品注册管理

B.药品内包装

C.药品外包装

D.药品通用名称

E.药品商品名称

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