药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按A.国家药品分类管理的有关规定进行B.国家新药管理的有关
药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
A.国家药品分类管理的有关规定进行
B.国家新药管理的有关规定进行
C.国家药品储备的有关规定进行
D.国家药品不良反应报告制度的有关规定进行
E.国家药品再评价的有关规定进行
药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
A.国家药品分类管理的有关规定进行
B.国家新药管理的有关规定进行
C.国家药品储备的有关规定进行
D.国家药品不良反应报告制度的有关规定进行
E.国家药品再评价的有关规定进行
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店
A. 对陈列的药品应按季进行检查
B. 销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式
C. 可以开架销售处方药
D. 购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书
E. 销售处方药应凭医务人员处方
药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
A.国家药品不良反应报告制度的有关规定进行
B.国家药品再评价的有关规定进行
C.国家药品分类管理的有关规定进行
D.国家新药管理的有关规定进行
E.国家药品储备的有关规定进行
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店
A.危险品设专柜陈列
B.不得采用附赠药品的方式销售处方药
C.药品陈列整齐,开架销售
D.对陈列的药品应按季度进行检查
E.销售处方药应凭执业药师处方
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店
A、可以开架销售药品
B、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书
C、销售处方应凭医务人员处方
D、对陈列的药品应按季进行检查
E、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式
A.对陈列的药品应按季进行检查
B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式
C.可以开架销售药品
D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书
E.销售处方药应凭医务人员处方
A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年,不少于2年
B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售
D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品
A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于二年
B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售
D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E.营业时间应有执业药师在岗,由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可调配、销售药品,无医师开具的处方不得销售处方药
A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年
B.药品零售连锁门店不得独立购进药品
C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存至有效期后1年,不少于2年
D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告
E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字
A.药品零售企业和零售连锁门店的营业场所应宽敞、整洁,营业用货架、柜台齐备,销售柜组标志醒目
B.药品零售企业和零售连锁门店应配备完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品,并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备
C.药品零售企业和零售连锁门店销售特殊管理药品的,应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等
D.药品零售企业的仓库应与营业场所隔离,库房内地面和墙壁平整、清洁,有调节温、湿度的设备
E.药品零售企业设置药品检验室的,其仪器设备可按小型药品批发企业的要求配置
A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等
B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离
C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式,非处方药可不凭处方销售,但如顾客要求,执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导
D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定
E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业,或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
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