题目内容
（请给出正确答案）
A.《药品生产许可证》
B.《GMP证书》
C.《营业执照》
D.《税务登记证》
E.《企业法人组织机构代码证》
参考答案
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网友提供的答案
更多“首次从药品生产企业购进药品必须审核的证件有（) A．《药品生产许可证》 B．《GMP证书》 C．《营业执照》 D．《税”相关的问题
A．企业首次从生产企业购进的药品
B．企业首次从经营企业购进的药品
C．企业首次采购的药品
D．企业经营过程中，发生转户时，必须重新审核的药品
E．企业每年第一次经营的品种
A.《药品生产许可证》复印件
B.药品批准证明文件复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
D.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况
A.药品包装必须印有或贴有标签并附有说明书
B.开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则
C.药品生产企业可以接受委托生产药品
D.除未实施批准文号管理的中药材，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品在销售或进口时需由指定药检机构检验
A.首次从新的药品生产厂家购进药品
B. 首次从新的药品批发企业购进药品
C. 每次从药品生产厂家购进药品
D. 从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种
E. 每次从药品批发企业购进药品F . 从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A从国外引种的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B．实施批准文号管理的中药饮片：必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
C．城乡集市贸易市场可以销售中药材
D，药品经营企业购进中药材应标明产地
E．中药饮片必须按照国家药品标准炮制
A.国家实行中药品种保护制度
B.新发现和从国外引进的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
C.销售中药材，必须标明产地
D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药
购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写
A、首次经营药品上报表
B、首次经营药品审批表
C、首次经营企业登记表
D、首次经营药品生产审批表
E、首营企业考核审批表
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